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家庭内暴力を経験しているラテン系家族に対するトラウマと証拠に基づいた介入の評価

2021年5月21日 更新者:Gregory Aarons、University of California, San Diego

SafeCare+: 家庭内暴力と児童虐待を経験しているラテン系アメリカ人の家族に対するトラウマと証拠に基づいた介入の実施と評価

このプロジェクトでは、児童福祉の家庭訪問サービスを受けている親に対する家庭内暴力介入モジュールの実施と有効性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この提案されたプロジェクトの最終目標は、家族内暴力の減少につながる、文化的に関連したトラウマに基づいたサービスを提供することであり、その結果、家族の安定が増し、コミュニケーションが改善され、共産主義者を持つラテン系家族の子どもたちに健全な家庭環境を提供することである。 - 家庭内暴力 (DV) および児童虐待/ネグレクト (CAN) の発生。 児童青少年家族局 (ACYF) が資金提供したプロジェクトと評価は、サンディエゴ児童福祉全体にわたるセーフケア (SC) の規模拡大に関する、NIH が資金提供した既存のカリフォルニア大学サンディエゴ校の R01 研究 (NIH R01 MH092950) に重ねられます。システム。 このプロジェクトの第 1 段階では、コミュニティと学術パートナーが協力して、ドメスティック バイオレンス (DV) 歴のある活動的な CW クライアントと地域の児童福祉および DV サービス提供者によるフォーカス グループを通じて形成的定性データを収集し、詳細な評価計画を作成します。 このプロジェクトの第 2 段階は、児童虐待のために紹介された親のための科学的根拠に基づいたトレーニング カリキュラムである SafeCare+ (SC+) の導入と、児童虐待を併発するラテン系家族向けの健全な関係 (HR) モジュールと家庭内暴力の実施から始まります。暴力体験。 SafeCare® (SC) はラテン系コミュニティの間で広く受け入れられていることが示されており、HR モジュールは特にラテン系住民向けに適応され、うまく利用されています。 元の調査研究の拡大の一環として、既存の調査に採用される 80 人のクライアントも、追加の HR モジュールを受けるようにランダムに割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • La Jolla、California、アメリカ、92093
        • UC San Diego

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • サービスプロバイダー (CWS および DV) および DV 歴のあるアクティブな CW クライアントは、プロジェクトの計画年度中にフォーカス グループに参加するためにランダムな選択によって採用されます。
  • ラテン系アメリカ人の家族は、次の基準に基づいて RCT の対象となります。(a) SafeCare の対象となる適切な家族として特定されている。 (b) 少なくとも 1 回の適格な DV 経験があること。これは、ベースラインのニーズ評価中に決定されます。

除外基準:

  • クライアントが、書面によるアンケートを理解できず、アンケートを理解して記入するために外部の支援が得られないことをサービスプロバイダーに示した場合、そのクライアントは除外されます。
  • 18 歳未満のクライアントはインフォームドコンセントを提供できないため、除外される場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セーフケア+ (SC+)
追加の健全な関係 (HR) モジュールによる SafeCare 介入
追加の健全な関係 (HR) モジュールによる SafeCare 介入
アクティブコンパレータ:セーフケア (SC)
通常通りのセーフケア介入
通常通りのセーフケア介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
忠実度
時間枠:4年
忠実度の監視は、SafeCare (SC®) の実装と同時に開始されます。 忠実度は主にクライアント レポートによって評価され、クライアントはすべての SC または SC+ セッションの終了時に忠実度アンケートに回答します。 二次的な忠実度コンポーネントは、SC® の自然な実装から得られる情報を利用します。 SC+ には、専門の SC® 臨床医による継続的なコンサルティングが含まれており、訪問者に同行し、家族とのやり取りを観察し、パフォーマンスとサービスの向上について指導します。
4年
家庭内暴力のレベルの変化
時間枠:4年
紛争戦術スケール (CTS2): デート、同棲、または夫婦関係にあるパートナーが互いに心理的および身体的攻撃を行う程度と、紛争に対処するための推論や交渉の使用の両方を測定します。
4年
クライアントのうつ病
時間枠:4年
疫学研究センターうつ病スケール (CES-D) (Radloff、1977) は、うつ病の症状を評価する 20 項目のアンケートです。
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月21日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20140475

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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