가정 폭력을 경험하는 라틴계 가족을 위한 트라우마 정보, 증거 정보 개입 평가
2021년 5월 21일 업데이트: Gregory Aarons, University of California, San Diego
SafeCare+: 가정 폭력 및 아동 학대를 경험하는 라틴계 가족을 위한 트라우마 정보, 증거 정보 개입 구현 및 평가
이 프로젝트는 아동 복지 가정 방문 서비스를 받는 부모를 위한 가정 폭력 개입 모듈의 구현 및 효율성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 제안된 프로젝트의 궁극적인 목표는 문화적으로 관련된 트라우마 정보 서비스를 제공하여 가정 폭력을 줄이고 결과적으로 가정의 안정성을 높이고 의사 소통을 개선하며 라틴계 가정의 어린이를 위한 건강한 가정 환경을 만드는 것입니다. -발생하는 가정 폭력(DV) 및 아동 학대/방임(CAN).
아동, 청소년 및 가족 관리국(ACYF) 자금 지원 프로젝트 및 평가는 San Diego 아동 복지 전체에 걸쳐 SafeCare(SC)의 확장에 대한 기존 UC San Diego의 NIH 자금 지원 R01 연구(NIH R01 MH092950)에 계층화됩니다. 체계.
이 프로젝트의 첫 번째 단계에서 지역 사회와 학계 파트너는 가정 폭력(DV) 이력이 있는 활성 CW 고객과 지역 사회 아동 복지 및 DV 서비스 제공자가 있는 포커스 그룹을 통해 형성적 정성 데이터를 수집하여 세부 평가 계획을 개발하기 위해 협력할 것입니다.
이 프로젝트의 두 번째 단계는 아동 학대를 받은 부모를 위한 증거 기반 교육 커리큘럼인 SafeCare+(SC+)의 구현과 동시에 아동 학대와 가사 문제가 있는 라틴계 가족을 위한 건강한 관계(HR) 모듈을 결합하는 것으로 시작됩니다. 폭력 경험.
SafeCare®(SC)는 라틴계 커뮤니티에서 널리 수용되는 것으로 나타났으며 HR 모듈은 라틴계 인구에 맞게 특별히 조정되어 성공적으로 활용되었습니다.
원래 연구 연구의 확장의 일환으로 기존 연구에 모집될 80명의 클라이언트도 추가 HR 모듈을 받도록 무작위로 할당됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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La Jolla, California, 미국, 92093
- UC San Diego
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서비스 제공자(CWS 및 DV) 및 DV 이력이 있는 활성 CW 클라이언트는 프로젝트 계획 연도 동안 포커스 그룹에 참여하기 위해 무작위 선택을 통해 모집됩니다.
- 라틴계 가족은 다음 기준에 따라 RCT를 받을 자격이 있습니다. (a) SafeCare에 적합한 가족으로 식별됨; 그리고 (b) 최소한 하나의 적격한 DV 경험을 가지고 있어야 합니다. 이는 기본 요구 사항 평가 중에 결정됩니다.
제외 기준:
- 고객이 서비스 제공자에게 서면 설문지를 이해할 수 없고 설문지를 이해하고 작성하는 데 외부 도움을 받을 수 없다고 표시하는 경우 고객은 제외됩니다.
- 18세 미만 고객은 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없기 때문에 제외될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세이프케어+(SC+)
추가 건강한 관계(HR) 모듈을 사용한 SafeCare 개입
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추가 건강한 관계(HR) 모듈을 사용한 SafeCare 개입
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활성 비교기: 세이프케어(SC)
평소와 같이 SafeCare 개입
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평소와 같이 SafeCare 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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충실도
기간: 4 년
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충실도 모니터링은 SafeCare(SC®) 구현과 동시에 시작됩니다.
충실도는 주로 클라이언트 보고서를 통해 평가되며 클라이언트는 모든 SC 또는 SC+ 세션이 끝날 때 충실도 설문지를 작성합니다.
2차 충실도 구성 요소는 SC®의 자연스러운 구현에서 얻은 정보를 활용합니다.
SC+에는 가정 방문자를 동반하고, 가족과의 상호 작용을 관찰하고, 수행 및 서비스 개선에 대해 코치하는 전문 SC® 임상의 형태의 지속적인 상담이 포함됩니다.
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4 년
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가정폭력 수위 변화
기간: 4 년
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The Conflict Tactic Scale(CTS2): 데이트, 동거 또는 결혼 관계에 있는 파트너가 서로에게 심리적, 신체적 공격을 가하는 정도와 갈등을 해결하기 위해 추론이나 협상을 사용하는 정도를 측정합니다.
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4 년
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클라이언트 우울증
기간: 4 년
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Center for Epidemiologic Studies Depression Scale(CES-D)(Radloff, 1977)은 우울 증상을 평가하는 20개 항목의 설문지입니다.
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4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2017년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .