体重監視者と家族
2017年2月1日 更新者：University of Connecticut
全国的に利用可能な減量プログラムの未治療の家族への波及効果
研究によると、配偶者の一方が体重を減らすと、もう一方の配偶者も体重が減ることがわかっています。
この研究では、全国的に利用可能な減量プログラムに参加している個人の未治療の配偶者や子供に波及効果が観察されるかどうかを調査する。
参加者は、ウェイト ウォッチャーをすぐに受け取るか、6 か月の待機期間の終了時に受け取るかのどちらかにランダムに割り当てられます。
参加者と未治療の配偶者（および家庭内の子供たち）は、ベースライン、3、6か月の時点で評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
260
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMIが27.0～40.0の間 kg/m2
- BMIが25kg/m2を超える結婚している、または配偶者と同居している
除外基準:
- 現在、減量プログラム中、ダイエット中、または体重に影響を与える可能性のある薬を服用している
- 過去1年間に減量プログラムに参加していた
- 過去6か月間で体重の5%以上が減少した
- 減量手術を計画している、または受けていた
- 身体活動に対する整形外科的な制限または禁忌があった
- 妊娠中、授乳中、産後6か月未満、または来年妊娠する予定だった
- コントロールされていない高血圧、冠状動脈性心疾患、脳卒中、または末梢動脈疾患の病歴を報告した。慢性胃腸疾患が報告されている
- B型またはC型肝炎、肝硬変、またはHIVを患っていることが承認されている
- 過去5年以内にがんの病歴がある
- 研究の完了を妨げる可能性のある重篤な精神疾患を報告した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
Weight Watchers の対面ミーティングやオンライン ツールへのアクセス。
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Weight Watchers の対面ミーティングとオンライン ツールへのアクセス
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他の：セルフガイド型コントロールグループ
基本的な体重管理のアドバイスが記載された配布資料を受け取りました。
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基本的な体重管理戦略を記載した書面による配布資料
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重の変化
時間枠：0、3、6か月
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体重はkgで測定されます
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0、3、6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月2日
一次修了 (実際)
2015年10月30日
研究の完了 (実際)
2015年10月30日
試験登録日
最初に提出
2017年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月1日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。