Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Следящие за фигурой и семьи

1 февраля 2017 г. обновлено: University of Connecticut

Волновой эффект общедоступной программы по снижению веса на нелеченых членах семьи

Исследования показывают, что когда один из супругов худеет, другой супруг тоже худеет. В этом исследовании будет изучено, наблюдается ли волновой эффект у нелеченых супругов и детей лиц, участвующих в национальной программе по снижению веса. Участникам будет случайным образом назначено либо немедленное получение Weight Watchers, либо по истечении 6-месячного периода ожидания. Участники и нелеченные супруги (и любые дети в доме) будут оцениваться на исходном уровне, через 3 и 6 месяцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

260

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • индекс массы тела от 27,0 до 40,0 кг/м2
  • женат или живет со второй половинкой, у которой ИМТ > 25 кг/м2

Критерий исключения:

  • в настоящее время проходит программу по снижению веса, сидит на диете или принимает лекарства, которые могут повлиять на вес
  • участвовали в программе по снижению веса в прошлом году
  • потеряли > 5% массы тела за последние 6 месяцев
  • планировали или перенесли операцию по снижению веса
  • имели какие-либо ортопедические ограничения или противопоказания к физической нагрузке
  • были беременны, кормили грудью, или менее 6 месяцев после родов, или планировали забеременеть в следующем году
  • сообщили о неконтролируемой артериальной гипертензии, истории ишемической болезни сердца, инсульта или болезни периферических артерий; сообщили о хроническом желудочно-кишечном заболевании
  • подтверждено наличие гепатита В или С, цирроза печени или ВИЧ
  • имел историю рака в течение последних 5 лет
  • сообщили о тяжелом психическом заболевании, которое могло помешать завершению исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Доступ к личным встречам и онлайн-инструментам Weight Watchers.
Доступ к личным встречам и онлайн-инструментам Weight Watchers
Другой: Группа самоуправляемого управления
Получил раздаточный материал с основными советами по управлению весом.
Письменный раздаточный материал с основными стратегиями управления весом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение веса
Временное ограничение: 0, 3 и 6 месяцев
масса тела измеряется в кг
0, 3 и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H14-260

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Избыточный вес и ожирение

Клинические исследования Весонаблюдатели

Подписаться