体重观察者和家庭
2017年2月1日 更新者：University of Connecticut
全国可用的减肥计划对未经治疗的家庭成员的连锁反应
研究表明，当一个配偶减肥时，另一个配偶也会这样做。
这项研究将检查是否在参加全国可用的减肥计划的个人的未经治疗的配偶和子女中观察到连锁反应。
参与者将被随机分配到立即或在 6 个月的等待期结束时接受慧俪轻体。
参与者和未接受治疗的配偶（以及家中的任何孩子）将在基线、3 个月和 6 个月时接受评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
260
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 体重指数在 27.0-40.0 之间 公斤/平方米
- 已婚或与 BMI > 25 kg/m2 的另一半同住
排除标准：
- 目前正在进行减肥计划、节食或服用可能影响体重的药物
- 在过去的一年里参加了减肥计划
- 在过去 6 个月内减掉了 > 5% 的体重
- 正在计划或已经进行了减肥手术
- 对身体活动有任何骨科限制或禁忌症
- 怀孕、哺乳或产后不到 6 个月，或计划在明年怀孕
- 报告未控制的高血压、冠心病、中风或外周动脉疾病史；报告慢性胃肠道疾病
- 认可患有乙型或丙型肝炎、肝硬化或 HIV
- 过去5年内有癌症病史
- 报告了可能干扰研究完成的重大精神疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月2日
初级完成 (实际的)
2015年10月30日
研究完成 (实际的)
2015年10月30日
研究注册日期
首次提交
2017年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月1日
首次发布 (估计)
2017年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月1日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.