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支持療法クリニックでのがん患者の慢性非悪性疼痛

2023年3月27日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
この調査研究の目的は、サポーティブ ケア センターのがん患者が慢性の非悪性疼痛をどのくらいの頻度で経験しているかを調べることです。 慢性の非悪性疼痛は、がんにもその治療にも関係なく、通常の組織治癒期間である 3 か月を超えて続く痛みです。

調査の概要

詳細な説明

参加者が適格であることが判明し、この研究への参加に同意した場合、参加者は、参加者の痛み、痛みのレベル、および参加者の痛みを治療するために参加者が服用する薬に関する3つのアンケートに回答するよう求められます。 また、参加者はタバコの使用についていくつか質問されます。 これらのアンケートの所要時間は約 20 分です。

研究者はまた、参加者の生年月日、性別、人種、婚姻状況、経済的背景、病歴などの参加者の医療記録から情報を収集します。

学習期間:

この調査への参加は、参加者が最後のアンケートに回答した時点で終了します。

これは調査研究です。

最大 200 人の参加者がこの研究に登録されます。 全員が MD アンダーソンに参加します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

201

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

MD アンダーソンがんセンターのサポーティブ ケア クリニックで診察を受ける参加者。

説明

包含基準:

  1. 活動性疾患を伴うまたは伴わない癌の診断
  2. 外来サポーティブケアクリニックでの相談訪問
  3. 18歳以上
  4. 過去 3 か月以内に痛みを感じたという報告

除外基準:

1) メモリアルせん妄評価尺度 >13

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性の非悪性疼痛 - がん患者
MD アンダーソンがんセンターの外来サポーティブ ケア クリニックで診察を受けているがん患者の慢性的な非悪性疼痛。
参加者は、相談訪問時に 3 つのアンケートに記入します。
他の名前:
  • 調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん患者における慢性の非悪性疼痛の頻度
時間枠:1日
エドモントン症状評価尺度 (ESAS-FS) によって評価される頻度
1日
がん患者における慢性の非悪性疼痛の頻度
時間枠:1日
簡単な痛みのインベントリによって評価される頻度。
1日
がん患者における慢性の非悪性疼痛の頻度
時間枠:1日
チャールソン併存疾患指数によって評価される頻度。
1日
がん患者における慢性の非悪性疼痛の頻度
時間枠:1日
疼痛特性調査によって評価された頻度。
1日
がん患者における慢性の非悪性疼痛の頻度
時間枠:1日
Karnofsky Performance Scaleによって評価される頻度。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月31日

一次修了 (実際)

2023年3月23日

研究の完了 (実際)

2023年3月23日

試験登録日

最初に提出

2017年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月27日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016-0901
  • NCI-2018-01268 (レジストリ識別子:NCI CTRP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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