Dor crônica não maligna em pacientes com câncer em uma clínica de cuidados de suporte
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Se o participante for considerado elegível e concordar em participar deste estudo, ele será solicitado a preencher 3 questionários sobre a dor do participante, o nível de dor e quais medicamentos o participante toma para tratar a dor do participante. O participante também responderá a algumas perguntas sobre o uso de tabaco. Esses questionários devem levar cerca de 20 minutos para serem concluídos.
Os pesquisadores também coletarão informações do prontuário médico do participante, como data de nascimento, sexo, raça, estado civil, antecedentes econômicos e histórico médico.
Duração do estudo:
A participação neste estudo terminará após o participante ter concluído o último questionário.
Este é um estudo investigativo.
Até 200 participantes serão inscritos neste estudo. Todos participarão do MD Anderson.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de câncer com ou sem doença ativa
- Visita de consulta em uma clínica de cuidados de suporte ambulatorial
- 18 anos ou mais
- Relato de dor nos últimos 3 meses
Critério de exclusão:
1) Escala de Avaliação de Delírio Memorial >13
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Dor crônica não maligna - Pacientes com câncer
Dor crônica não maligna em pacientes oncológicos em consulta na Clínica de Cuidados de Apoio ambulatorial do MD Anderson Cancer Center.
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Os participantes completam três questionários na visita de consulta.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Frequência de dor crônica não maligna entre pacientes com câncer
Prazo: 1 dia
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Frequência avaliada pela Escala de Avaliação de Sintomas de Edmonton (ESAS-FS)
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1 dia
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Frequência de dor crônica não maligna entre pacientes com câncer
Prazo: 1 dia
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Frequência avaliada pelo Inventário Breve de Dor.
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1 dia
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Frequência de dor crônica não maligna entre pacientes com câncer
Prazo: 1 dia
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Frequência avaliada pelo índice de comorbidade de Charlson.
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1 dia
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Frequência de dor crônica não maligna entre pacientes com câncer
Prazo: 1 dia
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Frequência avaliada pelo Levantamento de Característica da Dor.
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1 dia
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Frequência de dor crônica não maligna entre pacientes com câncer
Prazo: 1 dia
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Frequência avaliada pela Escala de Performance de Karnofsky.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016-0901
- NCI-2018-01268 (Identificador de registro: NCI CTRP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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