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Chronische nicht maligne Schmerzen bei Krebspatienten in einer Supportive Care Clinic

27. März 2023 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Ziel dieser Forschungsstudie ist es zu erfahren, wie häufig Krebspatienten im Supportive Care Center chronische, gutartige Schmerzen haben. Chronischer, nicht maligner Schmerz ist ein Schmerz, der weder mit Krebs noch mit seiner Behandlung in Zusammenhang steht und über die normale Heilungszeit des Gewebes von 3 Monaten hinaus anhält.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wenn der Teilnehmer für geeignet befunden wird und sich bereit erklärt, an dieser Studie teilzunehmen, wird der Teilnehmer gebeten, 3 Fragebögen über die Schmerzen des Teilnehmers, das Schmerzniveau und die Medikamente, die der Teilnehmer zur Behandlung der Schmerzen des Teilnehmers einnimmt, auszufüllen. Dem Teilnehmer werden auch einige Fragen zum Tabakkonsum gestellt. Das Ausfüllen dieser Fragebögen sollte etwa 20 Minuten dauern.

Die Forscher sammeln auch Informationen aus der Krankenakte des Teilnehmers wie Geburtsdatum, Geschlecht, Rasse, Familienstand, wirtschaftlicher Hintergrund und Krankengeschichte des Teilnehmers.

Dauer des Studiums:

Die Teilnahme an dieser Studie endet, nachdem der Teilnehmer den letzten Fragebogen ausgefüllt hat.

Dies ist eine Untersuchungsstudie.

Bis zu 200 Teilnehmer werden in diese Studie aufgenommen. Alle werden bei MD Anderson teilnehmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

201

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer, die sich in der Supportive Care Clinic des MD Anderson Cancer Center einer Beratung unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diagnose von Krebs mit oder ohne aktive Erkrankung
  2. Konsultationsbesuch in einer ambulanten Pflegeklinik
  3. Alter 18 oder älter
  4. Bericht über Schmerzen in den letzten 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

1) Memorial-Delir-Bewertungsskala >13

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Chronischer nicht bösartiger Schmerz – Krebspatienten
Chronische nicht maligne Schmerzen bei Krebspatienten, die sich einer Konsultation in der ambulanten Supportive Care Clinic des MD Anderson Cancer Center unterziehen.
Verhalten: Fragebögen
Die Teilnehmer füllen beim Beratungsbesuch drei Fragebögen aus.
Andere Namen:
  • Umfragen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit chronischer nicht maligner Schmerzen bei Krebspatienten
Zeitfenster: 1 Tag
Häufigkeit bewertet durch Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS-FS)
1 Tag
Häufigkeit chronischer nicht maligner Schmerzen bei Krebspatienten
Zeitfenster: 1 Tag
Häufigkeit bewertet durch Brief Pain Inventory.
1 Tag
Häufigkeit chronischer nicht maligner Schmerzen bei Krebspatienten
Zeitfenster: 1 Tag
Häufigkeit bewertet durch den Charlson Comorbidity Index.
1 Tag
Häufigkeit chronischer nicht maligner Schmerzen bei Krebspatienten
Zeitfenster: 1 Tag
Häufigkeit bestimmt durch Pain Characteristic Survey.
1 Tag
Häufigkeit chronischer nicht maligner Schmerzen bei Krebspatienten
Zeitfenster: 1 Tag
Frequenz bewertet durch Karnofsky Performance Scale.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-0901
  • NCI-2018-01268 (Registrierungskennung: NCI CTRP)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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