- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03043378
Хроническая доброкачественная боль у онкологических больных в клинике поддерживающей терапии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Если будет установлено, что участник соответствует требованиям и соглашается принять участие в этом исследовании, участнику будет предложено заполнить 3 анкеты о боли участника, уровне боли и о том, какие лекарства участник принимает для лечения боли участника. Участнику также будет задано несколько вопросов об употреблении табака. Заполнение этих анкет занимает около 20 минут.
Исследователи также будут собирать информацию из медицинской карты участника, такую как дата рождения участника, пол, раса, семейное положение, экономическое положение и история болезни.
Продолжительность обучения:
Участие в этом исследовании будет завершено после того, как участник заполнит последнюю анкету.
Это исследовательское исследование.
В этом исследовании будет задействовано до 200 участников. Все примут участие в MD Anderson.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Диагностика рака с активным заболеванием или без него
- Консультативный визит в амбулаторно-поликлиническую клинику поддерживающей терапии
- Возраст 18 лет или старше
- Сообщение о наличии боли в течение последних 3 месяцев
Критерий исключения:
1) Мемориальная шкала оценки бреда >13
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Хроническая незлокачественная боль - больные раком
Хроническая доброкачественная боль у онкологических больных, проходящих консультацию в амбулаторной клинике поддерживающей терапии в онкологическом центре им. М. Д. Андерсона.
|
Во время консультационного визита участники заполняют три анкеты.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
|
Частота оценивалась по Эдмонтонской шкале оценки симптомов (ESAS-FS).
|
1 день
|
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
|
Частота оценивалась по краткому опроснику боли.
|
1 день
|
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
|
Частота оценивается по индексу коморбидности Чарлсона.
|
1 день
|
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
|
Частота оценивается с помощью исследования характеристик боли.
|
1 день
|
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
|
Частота оценивается по шкале производительности Карновского.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-0901
- NCI-2018-01268 (Идентификатор реестра: NCI CTRP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкеты
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйБесплодие | ЭКОВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalРекрутингРазвитие ребенка | Подготовка эндометрияВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйОбычное ЭКО, ИКСИВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйПреждевременные родыВьетнам