Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хроническая доброкачественная боль у онкологических больных в клинике поддерживающей терапии

27 марта 2023 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Цель этого исследования — узнать, как часто у онкологических больных в Центре поддерживающей терапии возникает хроническая боль доброкачественного характера. Хроническая незлокачественная боль — это боль, которая не связана ни с раком, ни с его лечением и длится дольше нормального периода заживления тканей, составляющего 3 месяца.

Обзор исследования

Подробное описание

Если будет установлено, что участник соответствует требованиям и соглашается принять участие в этом исследовании, участнику будет предложено заполнить 3 анкеты о боли участника, уровне боли и о том, какие лекарства участник принимает для лечения боли участника. Участнику также будет задано несколько вопросов об употреблении табака. Заполнение этих анкет занимает около 20 минут.

Исследователи также будут собирать информацию из медицинской карты участника, такую ​​как дата рождения участника, пол, раса, семейное положение, экономическое положение и история болезни.

Продолжительность обучения:

Участие в этом исследовании будет завершено после того, как участник заполнит последнюю анкету.

Это исследовательское исследование.

В этом исследовании будет задействовано до 200 участников. Все примут участие в MD Anderson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

201

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники проходят консультацию в Клинике поддерживающей терапии в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона.

Описание

Критерии включения:

  1. Диагностика рака с активным заболеванием или без него
  2. Консультативный визит в амбулаторно-поликлиническую клинику поддерживающей терапии
  3. Возраст 18 лет или старше
  4. Сообщение о наличии боли в течение последних 3 месяцев

Критерий исключения:

1) Мемориальная шкала оценки бреда >13

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хроническая незлокачественная боль - больные раком
Хроническая доброкачественная боль у онкологических больных, проходящих консультацию в амбулаторной клинике поддерживающей терапии в онкологическом центре им. М. Д. Андерсона.
Во время консультационного визита участники заполняют три анкеты.
Другие имена:
  • Опросы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
Частота оценивалась по Эдмонтонской шкале оценки симптомов (ESAS-FS).
1 день
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
Частота оценивалась по краткому опроснику боли.
1 день
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
Частота оценивается по индексу коморбидности Чарлсона.
1 день
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
Частота оценивается с помощью исследования характеристик боли.
1 день
Частота хронической доброкачественной боли у онкологических больных
Временное ограничение: 1 день
Частота оценивается по шкале производительности Карновского.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-0901
  • NCI-2018-01268 (Идентификатор реестра: NCI CTRP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкеты

Подписаться