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지지 요법 클리닉에서 암 환자의 만성 비악성 통증

2023년 3월 27일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구의 목표는 지지 치료 센터의 암 환자가 얼마나 자주 만성 비악성 통증을 겪는지 알아보는 것입니다. 만성 비악성 통증은 암이나 치료와 관련이 없고 정상 조직 치유 시간인 3개월 이상 지속되는 통증입니다.

연구 개요

상세 설명

참가자가 자격이 있는 것으로 확인되고 이 연구에 참여하는 데 동의하는 경우 참가자는 참가자의 통증, 통증 수준 및 참가자의 통증을 치료하기 위해 복용하는 약물에 대한 3개의 설문지를 작성해야 합니다. 참가자는 또한 담배 사용에 대한 몇 가지 질문을 받게 됩니다. 이 설문지는 완료하는 데 약 20분이 소요됩니다.

연구원은 또한 참가자의 생년월일, 성별, 인종, 결혼 여부, 경제적 배경 및 병력과 같은 참가자의 의료 기록에서 정보를 수집합니다.

공부 기간:

이 연구에 대한 참여는 참가자가 마지막 설문지를 완료한 후에 종료됩니다.

이것은 조사 연구입니다.

최대 200명의 참가자가 이 연구에 등록됩니다. 모두 MD Anderson에 참가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

201

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MD Anderson Cancer Center의 Supportive Care Clinic에서 상담을 받고 있는 참가자들.

설명

포함 기준:

  1. 활성 질환이 있거나 없는 암의 진단
  2. 외래 지원 의료 클리닉 방문 상담
  3. 18세 이상
  4. 지난 3개월 이내에 통증이 있었던 보고

제외 기준:

1) 메모리얼 섬망 평가 척도 >13

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 비악성 통증 - 암 환자
MD Anderson Cancer Center의 외래 환자 지원 치료 클리닉에서 상담을 받는 암 환자의 만성 비악성 통증.
참가자는 상담 방문에서 세 가지 설문지를 작성합니다.
다른 이름들:
  • 설문조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 환자의 만성 비악성 통증 빈도
기간: 1 일
ESAS-FS(Edmonton Symptom Assessment Scale)로 평가한 빈도
1 일
암 환자의 만성 비악성 통증 빈도
기간: 1 일
간략한 통증 인벤토리로 빈도를 평가했습니다.
1 일
암 환자의 만성 비악성 통증 빈도
기간: 1 일
Charlson Comorbidity Index에 의해 평가된 빈도.
1 일
암 환자의 만성 비악성 통증 빈도
기간: 1일
통증 특성 조사에 의해 평가된 빈도.
1일
암 환자의 만성 비악성 통증 빈도
기간: 1 일
Karnofsky Performance Scale로 평가한 빈도.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 31일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016-0901
  • NCI-2018-01268 (레지스트리 식별자: NCI CTRP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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