Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chronische niet-kwaadaardige pijn bij kankerpatiënten in een ondersteunende zorgkliniek

27 maart 2023 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Het doel van dit onderzoek is om te leren hoe vaak kankerpatiënten in het Supportive Care Center chronische, niet-kwaadaardige pijn hebben. Chronische, niet-kwaadaardige pijn is pijn die geen verband houdt met kanker of de behandeling ervan en langer duurt dan de normale hersteltijd van weefsel van 3 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Als de deelnemer in aanmerking komt en ermee instemt deel te nemen aan dit onderzoek, wordt de deelnemer gevraagd om 3 vragenlijsten in te vullen over de pijn van de deelnemer, het pijnniveau en welke medicijnen de deelnemer gebruikt om de pijn van de deelnemer te behandelen. De deelnemer krijgt ook enkele vragen over tabaksgebruik. Het invullen van deze vragenlijsten duurt ongeveer 20 minuten.

Onderzoekers verzamelen ook informatie uit het medisch dossier van de deelnemer, zoals de geboortedatum, geslacht, ras, burgerlijke staat, economische achtergrond en medische geschiedenis van de deelnemer.

Duur van de studie:

Deelname aan dit onderzoek is afgelopen nadat de deelnemer de laatste vragenlijst heeft ingevuld.

Dit is een onderzoekend onderzoek.

Er zullen maximaal 200 deelnemers aan dit onderzoek deelnemen. Allen zullen deelnemen aan MD Anderson.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

201

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers die een consult ondergaan bij de Supportive Care Clinic in het MD Anderson Cancer Center.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Diagnose van kanker met of zonder actieve ziekte
  2. Consultatiebezoek aan een polikliniek voor ondersteunende zorg
  3. Leeftijd 18 of ouder
  4. Melding van pijn in de afgelopen 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

1) Memorial delirium beoordelingsschaal >13

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Chronische niet-kwaadaardige pijn - kankerpatiënten
Chronische niet-kwaadaardige pijn bij kankerpatiënten die een consult ondergaan bij de polikliniek voor ondersteunende zorg in het MD Anderson Cancer Center.
Gedragsmatig: Vragenlijsten
Deelnemers vullen tijdens het consultatiebezoek drie vragenlijsten in.
Andere namen:
  • Enquêtes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van chronische niet-kwaadaardige pijn bij kankerpatiënten
Tijdsspanne: 1 dag
Frequentie beoordeeld door Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS-FS)
1 dag
Frequentie van chronische niet-kwaadaardige pijn bij kankerpatiënten
Tijdsspanne: 1 dag
Frequentie beoordeeld door Brief Pain Inventory.
1 dag
Frequentie van chronische niet-kwaadaardige pijn bij kankerpatiënten
Tijdsspanne: 1 dag
Frequentie beoordeeld door de Charlson Comorbidity Index.
1 dag
Frequentie van chronische niet-kwaadaardige pijn bij kankerpatiënten
Tijdsspanne: 1 dag
Frequentie beoordeeld door onderzoek naar pijnkarakteristieken.
1 dag
Frequentie van chronische niet-kwaadaardige pijn bij kankerpatiënten
Tijdsspanne: 1 dag
Frequentie beoordeeld door Karnofsky Performance Scale.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

6 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-0901
  • NCI-2018-01268 (Register-ID: NCI CTRP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren