Przewlekły ból niezłośliwy u pacjentów z chorobą nowotworową w poradni leczenia podtrzymującego
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jeśli uczestnik zostanie uznany za kwalifikującego się i zgodzi się wziąć udział w tym badaniu, zostanie poproszony o wypełnienie 3 kwestionariuszy dotyczących bólu uczestnika, poziomu bólu oraz leków, które uczestnik przyjmuje w celu leczenia bólu uczestnika. Uczestnik zostanie również poproszony o kilka pytań dotyczących używania tytoniu. Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć około 20 minut.
Naukowcy będą również zbierać informacje z dokumentacji medycznej uczestnika, takie jak data urodzenia uczestnika, płeć, rasa, stan cywilny, sytuacja ekonomiczna i historia medyczna.
Długość studiów:
Udział w tym badaniu zakończy się po wypełnieniu przez uczestnika ostatniej ankiety.
To jest badanie eksperymentalne.
W badaniu weźmie udział do 200 uczestników. Wszyscy wezmą udział w MD Anderson.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie raka z lub bez aktywnej choroby
- Wizyta konsultacyjna w poradni wspomagającej
- Wiek 18 lat lub więcej
- Zgłoszenie bólu w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
1) Skala oceny delirium pamięci >13
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przewlekły ból niezłośliwy — pacjenci z rakiem
Przewlekły ból nienowotworowy u pacjentów onkologicznych konsultowanych w Poradni Opieki Wspomagającej w MD Anderson Cancer Center.
|
Podczas wizyty konsultacyjnej uczestnicy wypełniają trzy kwestionariusze.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania przewlekłego bólu niezłośliwego wśród pacjentów z chorobą nowotworową
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Częstość oceniana za pomocą Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS-FS)
|
1 dzień
|
|
Częstość występowania przewlekłego bólu niezłośliwego wśród pacjentów z chorobą nowotworową
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Częstotliwość oceniana za pomocą krótkiej inwentaryzacji bólu.
|
1 dzień
|
|
Częstość występowania przewlekłego bólu niezłośliwego wśród pacjentów z chorobą nowotworową
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Częstość oceniana za pomocą Charlson Comorbidity Index.
|
1 dzień
|
|
Częstość występowania przewlekłego bólu niezłośliwego wśród pacjentów z chorobą nowotworową
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Częstotliwość oceniana za pomocą kwestionariusza charakterystyki bólu.
|
1 dzień
|
|
Częstość występowania przewlekłego bólu niezłośliwego wśród pacjentów z chorobą nowotworową
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Częstotliwość oceniana za pomocą skali wydajności Karnofsky'ego.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-0901
- NCI-2018-01268 (Identyfikator rejestru: NCI CTRP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .