Dolor crónico no maligno en pacientes con cáncer en una clínica de atención de apoyo
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Si se determina que el participante es elegible y acepta participar en este estudio, se le pedirá que complete 3 cuestionarios sobre el dolor del participante, el nivel de dolor y qué medicamentos toma el participante para tratar el dolor del participante. Al participante también se le harán algunas preguntas sobre el consumo de tabaco. Estos cuestionarios deben tomar alrededor de 20 minutos para completarse.
Los investigadores también recopilarán información del registro médico del participante, como la fecha de nacimiento, el sexo, la raza, el estado civil, los antecedentes económicos y el historial médico del participante.
Duración de los estudios:
La participación en este estudio finalizará una vez que el participante haya completado el último cuestionario.
Este es un estudio de investigación.
En este estudio se inscribirán hasta 200 participantes. Todos participarán en el MD Anderson.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de cáncer con o sin enfermedad activa
- Visita de consulta en una clínica de atención de apoyo para pacientes ambulatorios
- 18 años o más
- Informe de haber tenido dolor en los últimos 3 meses
Criterio de exclusión:
1) Escala de evaluación del delirio conmemorativo >13
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Dolor crónico no maligno - Pacientes con cáncer
Dolor crónico no maligno entre pacientes con cáncer que consultan en la Clínica de atención de apoyo para pacientes ambulatorios en el MD Anderson Cancer Center.
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Los participantes completan tres cuestionarios en la visita de consulta.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia de dolor crónico no maligno entre pacientes con cáncer
Periodo de tiempo: 1 día
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Frecuencia evaluada por la escala de evaluación de síntomas de Edmonton (ESAS-FS)
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1 día
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Frecuencia de dolor crónico no maligno entre pacientes con cáncer
Periodo de tiempo: 1 día
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Frecuencia evaluada por el Inventario Breve del Dolor.
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1 día
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Frecuencia de dolor crónico no maligno entre pacientes con cáncer
Periodo de tiempo: 1 día
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Frecuencia evaluada por el índice de comorbilidad de Charlson.
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1 día
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Frecuencia de dolor crónico no maligno entre pacientes con cáncer
Periodo de tiempo: 1 día
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Frecuencia evaluada por la Encuesta de Características del Dolor.
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1 día
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Frecuencia de dolor crónico no maligno entre pacientes con cáncer
Periodo de tiempo: 1 día
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Frecuencia evaluada por la Escala de Desempeño de Karnofsky.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016-0901
- NCI-2018-01268 (Identificador de registro: NCI CTRP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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