Kroniske ikke-maligne smerter hos kræftpatienter på en understøttende klinik
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hvis deltageren viser sig at være kvalificeret og accepterer at deltage i denne undersøgelse, vil deltageren blive bedt om at udfylde 3 spørgeskemaer om deltagerens smerte, smerteniveau og hvilke stoffer deltageren tager for at behandle deltagerens smerte. Deltageren vil også blive stillet et par spørgsmål om tobaksbrug. Disse spørgeskemaer bør tage omkring 20 minutter at udfylde.
Forskere vil også indsamle oplysninger fra deltagerens journal, såsom deltagerens fødselsdato, køn, race, civilstand, økonomiske baggrund og sygehistorie.
Studielængde:
Deltagelse i denne undersøgelse vil være afsluttet, efter at deltageren har udfyldt det sidste spørgeskema.
Dette er en undersøgelse.
Op til 200 deltagere vil blive tilmeldt denne undersøgelse. Alle vil deltage på MD Anderson.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af kræft med eller uden aktiv sygdom
- Konsultationsbesøg i ambulant støtteklinik
- Alder 18 eller derover
- Rapport om smerter inden for de sidste 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
1) Memorial Delirium Vurderingsskala >13
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kroniske ikke-maligne smerter - kræftpatienter
Kroniske ikke-maligne smerter blandt kræftpatienter, der gennemgår en konsultation på ambulant Supportive Care Clinic på MD Anderson Cancer Center.
|
Deltagerne udfylder tre spørgeskemaer ved konsultationsbesøget.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af kroniske ikke-maligne smerter blandt kræftpatienter
Tidsramme: 1 dag
|
Frekvens vurderet af Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS-FS)
|
1 dag
|
|
Hyppighed af kroniske ikke-maligne smerter blandt kræftpatienter
Tidsramme: 1 dag
|
Frekvens vurderet af Brief Pain Inventory.
|
1 dag
|
|
Hyppighed af kroniske ikke-maligne smerter blandt kræftpatienter
Tidsramme: 1 dag
|
Frekvens vurderet af Charlson Comorbidity Index.
|
1 dag
|
|
Hyppighed af kroniske ikke-maligne smerter blandt kræftpatienter
Tidsramme: 1 dage
|
Frekvens vurderet ved smertekarakteristisk undersøgelse.
|
1 dage
|
|
Hyppighed af kroniske ikke-maligne smerter blandt kræftpatienter
Tidsramme: 1 dag
|
Frekvens vurderet af Karnofsky Performance Scale.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-0901
- NCI-2018-01268 (Registry Identifier: NCI CTRP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .