Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Dolore cronico non maligno nei pazienti oncologici presso una clinica di terapia di supporto

27 marzo 2023 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
L'obiettivo di questo studio di ricerca è scoprire quanto spesso i malati di cancro nel Centro di terapia di supporto hanno dolore cronico non maligno. Il dolore cronico non maligno è un dolore che non è correlato al cancro né al suo trattamento e dura oltre il normale tempo di guarigione dei tessuti di 3 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Se il partecipante risulta idoneo e accetta di prendere parte a questo studio, al partecipante verrà chiesto di completare 3 questionari sul dolore del partecipante, sul livello di dolore e sui farmaci che il partecipante assume per trattare il dolore del partecipante. Ai partecipanti verranno inoltre poste alcune domande sull'uso del tabacco. Questi questionari dovrebbero richiedere circa 20 minuti per essere completati.

I ricercatori raccoglieranno anche informazioni dalla cartella clinica del partecipante come la data di nascita, il sesso, la razza, lo stato civile, il background economico e la storia medica del partecipante.

Durata dello studio:

La partecipazione a questo studio terminerà dopo che il partecipante avrà completato l'ultimo questionario.

Questo è uno studio investigativo.

Fino a 200 partecipanti saranno arruolati in questo studio. Tutti prenderanno parte a MD Anderson.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

201

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti sottoposti a consultazione presso la Supportive Care Clinic presso il MD Anderson Cancer Center.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di cancro con o senza malattia attiva
  2. Visita di consultazione presso una clinica ambulatoriale di terapia di supporto
  3. Età 18 o superiore
  4. Rapporto di aver avuto dolore negli ultimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

1) Scala di valutazione del delirio commemorativo >13

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dolore cronico non maligno - Pazienti oncologici
Dolore cronico non maligno tra i pazienti oncologici sottoposti a consultazione presso la Supportive Care Clinic ambulatoriale presso il MD Anderson Cancer Center.
Comportamentale: Questionari
I partecipanti completano tre questionari durante la visita di consultazione.
Altri nomi:
  • Sondaggi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del dolore cronico non maligno tra i malati di cancro
Lasso di tempo: 1 giorno
Frequenza valutata dalla Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS-FS)
1 giorno
Frequenza del dolore cronico non maligno tra i malati di cancro
Lasso di tempo: 1 giorno
Frequenza valutata dal Brief Pain Inventory.
1 giorno
Frequenza del dolore cronico non maligno tra i malati di cancro
Lasso di tempo: 1 giorno
Frequenza valutata dal Charlson Comorbidity Index.
1 giorno
Frequenza del dolore cronico non maligno tra i malati di cancro
Lasso di tempo: 1 giorni
Frequenza valutata dal Pain Characteristic Survey.
1 giorni
Frequenza del dolore cronico non maligno tra i malati di cancro
Lasso di tempo: 1 giorno
Frequenza valutata dalla Karnofsky Performance Scale.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

23 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

23 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2017

Primo Inserito (Stima)

6 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-0901
  • NCI-2018-01268 (Identificatore di registro: NCI CTRP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi