Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen ei-pahanlaatuinen kipu syöpäpotilailla tukiklinikalla

maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka usein tukihoitokeskuksen syöpäpotilailla on kroonista, ei-pahanlaatuista kipua. Krooninen, ei-pahanlaatuinen kipu on kipua, joka ei liity syöpään tai sen hoitoon ja kestää yli normaalin 3 kuukauden kudosten paranemisajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jos osallistuja todetaan kelpoiseksi ja suostuu osallistumaan tähän tutkimukseen, osallistujaa pyydetään täyttämään 3 kyselylomaketta osallistujan kivusta, kivun tasosta ja siitä, mitä lääkkeitä osallistuja käyttää osallistujan kivun hoitoon. Osallistujalta kysytään myös muutama kysymys tupakan käytöstä. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 20 minuuttia.

Tutkijat keräävät myös tietoja osallistujan potilastiedot, kuten osallistujan syntymäaika, sukupuoli, rotu, siviilisääty, taloudellinen tausta ja sairaushistoria.

Opintojen pituus:

Osallistuminen tähän tutkimukseen päättyy, kun osallistuja on täyttänyt viimeisen kyselylomakkeen.

Tämä on tutkiva tutkimus.

Tähän tutkimukseen otetaan enintään 200 osallistujaa. Kaikki osallistuvat MD Andersonissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

201

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat konsultoivat MD Anderson Cancer Centerin tukihoitoklinikalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Syövän diagnoosi aktiivisen sairauden kanssa tai ilman
  2. Konsultaatiokäynti avohoidon tukiklinikalla
  3. Ikä 18 tai vanhempi
  4. Raportti kipusta viimeisen 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

1) Memorial Delirium Assessment Scale >13

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Krooninen ei-pahanlaatuinen kipu – syöpäpotilaat
Krooninen ei-pahanlaatuinen kipu syöpäpotilailla, jotka ovat konsultaatiossa MD Anderson Cancer Centerin avohoidon tukiklinikalla.
Käyttäytyminen: Kyselylomakkeet
Osallistujat täyttävät kolme kyselylomaketta konsultaatiokäynnillä.
Muut nimet:
  • Kyselyt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kroonisen ei-pahanlaatuisen kivun esiintymistiheys syöpäpotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 1 päivä
Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS-FS) -arviointitiheys
1 päivä
Kroonisen ei-pahanlaatuisen kivun esiintymistiheys syöpäpotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 1 päivä
Taajuus on arvioitu Brief Pain Inventory -tutkimuksella.
1 päivä
Kroonisen ei-pahanlaatuisen kivun esiintymistiheys syöpäpotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 1 päivä
Charlson Comorbidity Indexin perusteella arvioitu esiintymistiheys.
1 päivä
Kroonisen ei-pahanlaatuisen kivun esiintymistiheys syöpäpotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 1 päivää
Taajuus arvioitu Pain Characteristic Survey -tutkimuksella.
1 päivää
Kroonisen ei-pahanlaatuisen kivun esiintymistiheys syöpäpotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 1 päivä
Taajuus arvioi Karnofsky Performance Scale.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-0901
  • NCI-2018-01268 (Rekisterin tunniste: NCI CTRP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa