Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kronisk ikke-malign smerte hos kreftpasienter ved en støtteklinikk

27. mars 2023 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denne forskningsstudien er å finne ut hvor ofte kreftpasienter i Supportive Care Center har kroniske, ikke-maligne smerter. Kronisk, ikke-malign smerte er smerte som verken er relatert til kreft eller behandlingen av den og varer utover normal vevshelingstid på 3 måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hvis deltakeren viser seg å være kvalifisert og godtar å delta i denne studien, vil deltakeren bli bedt om å fylle ut 3 spørreskjemaer om deltakerens smerte, smertenivå og hvilke legemidler deltakeren bruker for å behandle deltakerens smerte. Deltakeren vil også bli stilt noen spørsmål om tobakksbruk. Disse spørreskjemaene bør ta ca. 20 minutter å fylle ut.

Forskere vil også samle informasjon fra deltakerens medisinske journal som deltakerens fødselsdato, kjønn, rase, sivilstatus, økonomisk bakgrunn og medisinsk historie.

Lengde på studiet:

Deltakelsen i denne studien vil være over etter at deltakeren har fylt ut det siste spørreskjemaet.

Dette er en undersøkende studie.

Opptil 200 deltakere vil bli registrert i denne studien. Alle vil delta på MD Anderson.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

201

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere under konsultasjon ved Supportive Care Clinic ved MD Anderson Cancer Center.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Diagnose av kreft med eller uten aktiv sykdom
  2. Konsultasjonsbesøk ved poliklinisk støtteklinikk
  3. Alder 18 eller eldre
  4. Rapport om smerter de siste 3 månedene

Ekskluderingskriterier:

1) Memorial Delirium Assessment Scale >13

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kronisk ikke-malign smerte - kreftpasienter
Kroniske ikke-maligne smerter blant kreftpasienter som gjennomgår en konsultasjon ved poliklinisk støttende omsorgsklinikk ved MD Anderson Cancer Center.
Atferdsmessig: Spørreskjemaer
Deltakerne fyller ut tre spørreskjemaer ved konsultasjonsbesøket.
Andre navn:
  • Undersøkelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens av kroniske ikke-maligne smerter blant kreftpasienter
Tidsramme: 1 dag
Frekvens vurdert av Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS-FS)
1 dag
Frekvens av kroniske ikke-maligne smerter blant kreftpasienter
Tidsramme: 1 dag
Frekvens vurdert av Brief Pain Inventory.
1 dag
Frekvens av kroniske ikke-maligne smerter blant kreftpasienter
Tidsramme: 1 dag
Frekvens vurdert av Charlson Comorbidity Index.
1 dag
Frekvens av kroniske ikke-maligne smerter blant kreftpasienter
Tidsramme: 1 dager
Frekvens vurdert av smertekarakteristisk undersøkelse.
1 dager
Frekvens av kroniske ikke-maligne smerter blant kreftpasienter
Tidsramme: 1 dag
Frekvens vurdert av Karnofsky Performance Scale.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

23. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

23. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2017

Først lagt ut (Anslag)

6. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-0901
  • NCI-2018-01268 (Registeridentifikator: NCI CTRP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere