Kronisk icke-malign smärta hos cancerpatienter på en stödvårdsklinik
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Om deltagaren visar sig vara berättigad och samtycker till att delta i denna studie, kommer deltagaren att bli ombedd att fylla i 3 frågeformulär om deltagarens smärta, smärtnivå och vilka läkemedel deltagaren tar för att behandla deltagarens smärta. Deltagaren kommer också att få några frågor om tobaksbruk. Dessa frågeformulär bör ta cirka 20 minuter att fylla i.
Forskare kommer också att samla in information från deltagarens journal, såsom deltagarens födelsedatum, kön, ras, civilstånd, ekonomisk bakgrund och medicinsk historia.
Studielängd:
Deltagandet i denna studie kommer att avslutas efter att deltagaren har fyllt i det sista frågeformuläret.
Detta är en undersökningsstudie.
Upp till 200 deltagare kommer att registreras i denna studie. Alla kommer att delta på MD Anderson.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av cancer med eller utan aktiv sjukdom
- Konsultbesök på öppenvårdsmottagning
- Ålder 18 eller äldre
- Rapport om smärta under de senaste 3 månaderna
Exklusions kriterier:
1) Memorial Delirium Assessment Scale >13
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kronisk icke-malign smärta - cancerpatienter
Kronisk icke-malign smärta bland cancerpatienter som genomgår en konsultation på polikliniken Supportive Care Clinic vid MD Anderson Cancer Center.
|
Deltagarna fyller i tre frågeformulär vid konsultationsbesöket.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av kronisk icke-malign smärta bland cancerpatienter
Tidsram: 1 dag
|
Frekvens bedömd av Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS-FS)
|
1 dag
|
|
Frekvens av kronisk icke-malign smärta bland cancerpatienter
Tidsram: 1 dag
|
Frekvensen bedöms av Brief Pain Inventory.
|
1 dag
|
|
Frekvens av kronisk icke-malign smärta bland cancerpatienter
Tidsram: 1 dag
|
Frekvens bedömd av Charlson Comorbidity Index.
|
1 dag
|
|
Frekvens av kronisk icke-malign smärta bland cancerpatienter
Tidsram: 1 dagar
|
Frekvens bedömd av smärtkarakteristisk undersökning.
|
1 dagar
|
|
Frekvens av kronisk icke-malign smärta bland cancerpatienter
Tidsram: 1 dag
|
Frekvens bedömd av Karnofsky Performance Scale.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016-0901
- NCI-2018-01268 (Registeridentifierare: NCI CTRP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .