Douleur chronique non maligne chez les patients atteints de cancer dans une clinique de soins de soutien
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Si le participant est jugé éligible et accepte de participer à cette étude, il sera demandé au participant de remplir 3 questionnaires sur la douleur du participant, son niveau de douleur et les médicaments que le participant prend pour traiter la douleur du participant. On posera également aux participants quelques questions sur l'usage du tabac. Ces questionnaires devraient prendre environ 20 minutes à remplir.
Les chercheurs recueilleront également des informations à partir du dossier médical du participant, telles que sa date de naissance, son sexe, sa race, son état civil, ses antécédents économiques et ses antécédents médicaux.
Durée de l'étude :
La participation à cette étude prendra fin après que le participant aura rempli le dernier questionnaire.
Il s'agit d'une étude expérimentale.
Jusqu'à 200 participants seront inscrits à cette étude. Tous participeront au MD Anderson.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de cancer avec ou sans maladie active
- Visite de consultation dans une clinique externe de soins de support
- 18 ans ou plus
- Signalement de douleurs au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
1) Échelle d'évaluation du délire commémoratif > 13
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Douleur chronique non maligne - Patients cancéreux
Douleur chronique non maligne chez les patients cancéreux en consultation à la clinique de soins de soutien ambulatoires du MD Anderson Cancer Center.
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Les participants remplissent trois questionnaires lors de la visite de consultation.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fréquence de la douleur chronique non maligne chez les patients atteints de cancer
Délai: Un jour
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Fréquence évaluée par l'échelle d'évaluation des symptômes d'Edmonton (ESAS-FS)
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Un jour
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Fréquence de la douleur chronique non maligne chez les patients atteints de cancer
Délai: Un jour
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Fréquence évaluée par Brief Pain Inventory.
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Un jour
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Fréquence de la douleur chronique non maligne chez les patients atteints de cancer
Délai: Un jour
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Fréquence évaluée par l'indice de comorbidité de Charlson.
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Un jour
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Fréquence de la douleur chronique non maligne chez les patients atteints de cancer
Délai: 1 jour
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Fréquence évaluée par Pain Characteristic Survey.
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1 jour
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Fréquence de la douleur chronique non maligne chez les patients atteints de cancer
Délai: Un jour
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Fréquence évaluée par l'échelle de performance de Karnofsky.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-0901
- NCI-2018-01268 (Identificateur de registre: NCI CTRP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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