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脳卒中患者の便秘を改善するための指圧と腹部マッサージの適用。

2017年2月22日 更新者:Li-Li Chen

脳卒中患者の便秘改善に対する指圧と腹部マッサージの適用の有効性.

二群反復測定計画による実験研究計画。 実験グループは、Hegu (LI 4)、Zusanli (ST 36)、Tianshu (ST 25) および腹部マッサージを合計 8 分間押し、朝と午後に 1 回、合計 7 日間、2 日間追跡しました。 対照群はシャムポニッツを押していた。 患者の食事、活動、服薬、排便パターン、主観的排便感、聴診、腸の音に関するデータを収集した自己半構造化アンケートへの研究ツール。

調査の概要

詳細な説明

二群反復測定計画による実験研究計画。 研究者らは、台湾中部の台中市にある医療センターの関連するリハビリテーション病院から 50 人の患者を募集し、無作為化を使用して患者を実験群と対照群に分けたと推定しています。 実験グループ合谷(LI 4)、足三里(ST 36)、天樹(ST 25)、腹部マッサージを計8分間、午前と午後に1回ずつ、計7日間、2日間追跡。 対照群はシャムポニッツを押していた。 患者の食事、活動、服薬、排便パターン、主観的な排便の感覚、腸の音の聴診に関するデータを収集した自己半構造化アンケートへの研究ツール。 研究者は、この研究の結果が参照の脳卒中患者に臨床看護ケアを提供し、ケアの質を改善し、指圧を高めて便秘患者の脳卒中の経験的データを改善できると期待していました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 脳卒中と診断され、安定期にある患者。
  2. 便秘症状のある方。
  3. 血小板数が 150,000/μ 以上の患者。

除外基準:

  1. 意識不明。
  2. 医者は過敏性腸症候群と診断した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:指圧と腹部マッサージ
合谷(LI 4)、足三里(ST 36)、天樹(ST 25)、腹部マッサージを合計8分間押し、午前と午後に1回、合計7日間、2日間トレイルをたどります。
合谷(LI 4)、足三里(ST 36)、天樹(ST 25)、腹部マッサージを8分間押します
偽コンパレータ:シャムポイントを押す
シャム ポイントを合計 8 分間押し、朝と午後に 1 回、合計 7 日間、トレイルをたどるのに 2 日間押します。
シャムポイントを8分間押す
他の名前:
  • シャムポイント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排便パターン
時間枠:9日
排便の頻度と性質を測定する
9日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
聴診腸音
時間枠:9日
介入前後の腸音の聴診
9日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (予想される)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月22日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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