Применение акупрессуры и массажа живота для устранения запоров у пациентов, перенесших инсульт.
22 февраля 2017 г. обновлено: Li-Li Chen
Эффективность применения акупрессуры и массажа живота для улучшения состояния при запорах у пациентов, перенесших инсульт.
План экспериментального исследования с двухгрупповым планом повторных измерений.
Экспериментальная группа выполняла надавливание Хэгу (LI 4), Цзусанли (ST 36), Тяньшу (ST 25) и массаж живота в общей сложности восемь минут, одно нажатие утром и днем, всего семь дней и два дня для следования по тропе.
Контрольная группа нажимала ложные пониты.
Исследовательские инструменты для самостоятельной полуструктурированной анкеты собирали данные о диете пациента, активности, приеме лекарств, характере дефекации, субъективных ощущениях дефекации, аускультативных звуках кишечника.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
План экспериментального исследования с двухгрупповым планом повторных измерений.
По оценкам исследователей, было набрано пятьдесят пациентов из родственной реабилитационной больницы медицинского центра в Тайчжуне, центральный Тайвань, с помощью рандомизации пациенты были помещены в экспериментальную группу и контрольную группу.
Экспериментальная группа Надавливание на Хэгу (LI 4), Цзусанли (ST 36), Тяньшу (ST 25) и массаж живота в течение восьми минут, одно нажатие утром и днем, всего семь дней и два дня для следования по тропе.
Контрольная группа нажимала ложные пониты.
Исследовательские инструменты для самостоятельных полуструктурированных анкет собирали данные о диете пациента, активности, лекарствах, характере дефекации, субъективных ощущениях дефекации и аускультативных звуках кишечника.
Исследователи ожидали, что результаты этого исследования могут обеспечить клиническую сестринскую помощь референтным пациентам с инсультом, улучшить качество ухода и увеличить акупрессуру для улучшения эмпирических данных об инсульте у пациентов с запорами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациентов, у которых был диагностирован инсульт, и в фазе стабилизации.
- пациентов, у которых были симптомы запора.
- пациенты, у которых количество тромбоцитов более 150 000/мкл.
Критерий исключения:
- Сознание не ясно.
- Врач поставил диагноз синдром раздраженного кишечника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Акупрессура и массаж живота
Нажатие на Хэгу (LI 4), Цзусанли (ST 36), Тяньшу (ST 25) и массаж живота в течение восьми минут, одно нажатие утром и днем, всего семь дней и два дня для следования по тропе.
|
Нажатие на хэгу (LI 4), цзусаньли (ST 36), тяньшу (ST 25) и массаж живота в течение восьми минут.
|
|
Фальшивый компаратор: Нажатие фиктивных точек
Нажимайте фиктивные точки в течение восьми минут, нажимайте один раз утром и днем, всего семь дней и два дня для следования по следу.
|
Надавливание на ложные точки в течение восьми минут
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
образцы дефекации
Временное ограничение: 9 дней
|
измерить частоту и характер дефекации
|
9 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
аускультативные шумы кишечника
Временное ограничение: 9 дней
|
аускультация кишечных шумов до и после вмешательства
|
9 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .