La aplicación de acupresión y masaje abdominal para mejorar el estreñimiento en pacientes con accidente cerebrovascular.
22 de febrero de 2017 actualizado por: Li-Li Chen
La eficacia de la aplicación de acupresión y masaje abdominal para mejorar el estreñimiento en pacientes con accidente cerebrovascular.
Diseño de investigación experimental con diseño de medidas repetidas de dos grupos.
El grupo experimental estaba presionando Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) y masaje abdominal durante ocho minutos en total, presione una vez por la mañana y por la tarde, siete días en total y dos días para seguir el rastro.
El grupo de control estaba presionando sham ponits.
Las herramientas de investigación para autocuestionario semiestructurado recogieron datos sobre la dieta del paciente, la actividad, la medicación, los patrones de defecación, la sensación subjetiva de defecación, la auscultación del intestino y los sonidos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño de investigación experimental con diseño de medidas repetidas de dos grupos.
Los investigadores estiman que hay reclutados cincuenta pacientes de un hospital de rehabilitación relacionado de un centro médico en Taichung, en el centro de Taiwán, utilizando la aleatorización y colocando a los pacientes en un grupo experimental y un grupo de control.
Grupo experimental Presionando Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) y masaje abdominal durante ocho minutos en total, presione una vez por la mañana y por la tarde, siete días en total y dos días para seguir el camino.
El grupo de control estaba presionando sham ponits.
Las herramientas de investigación para el autocuestionario semiestructurado recopilaron datos sobre la dieta, la actividad, la medicación, los patrones de defecación, los sentimientos subjetivos de defecación y los sonidos intestinales de auscultación del paciente.
Los investigadores esperaban que los resultados de este estudio pudieran brindar atención clínica de enfermería a los pacientes con accidente cerebrovascular de referencia, para mejorar la calidad de la atención y aumentar la acupresión para mejorar los datos empíricos de accidente cerebrovascular en pacientes con estreñimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que fueron diagnosticados de ictus, y en fase de estabilidad.
- pacientes que tenían síntomas de estreñimiento.
- pacientes cuyas plaquetas cuentan más de 150.000 / μ.
Criterio de exclusión:
- La conciencia no es clara.
- El médico le diagnosticó síndrome del intestino irritable.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Acupresión y Masaje Abdominal
Presionando Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) y masaje abdominal durante ocho minutos en total, presione una vez por la mañana y por la tarde, siete días en total y dos días para seguir el rastro.
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Presionando Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) y masaje abdominal durante ocho minutos
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Comparador falso: Presionando los puntos falsos
Presionando los puntos falsos durante ocho minutos en total, presione una vez por la mañana y por la tarde, siete días en total y dos días para seguir el rastro.
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Presionando los puntos falsos durante ocho minutos
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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patrones de defecación
Periodo de tiempo: 9 días
|
medir la frecuencia y naturaleza de la defecación
|
9 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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auscultación sonidos intestinales
Periodo de tiempo: 9 días
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auscultación de ruidos intestinales antes y después de la intervención
|
9 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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