A aplicação de acupressão e massagem abdominal para melhorar a constipação em pacientes com AVC.
22 de fevereiro de 2017 atualizado por: Li-Li Chen
A eficácia da aplicação de acupressão e massagem abdominal para melhorar a constipação em pacientes com AVC.
Projeto de pesquisa experimental com projeto de medida repetida de dois grupos.
O grupo experimental estava pressionando o Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) e massagem abdominal por oito minutos no total, pressione uma vez pela manhã e à tarde, sete dias no total e dois dias para seguir a trilha.
O grupo de controle estava pressionando pontos falsos.
Ferramentas de pesquisa para questionário auto-estruturado coletaram dados sobre a dieta do paciente, atividade, medicação, padrões de defecação, sensação subjetiva de defecação, auscultação, sons intestinais.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Projeto de pesquisa experimental com projeto de medida repetida de dois grupos.
Os investigadores estimam que estão recrutando cinquenta pacientes de um hospital de reabilitação relacionado de um centro médico em Taichung, no centro de Taiwan, usando a randomização para colocar os pacientes no grupo experimental e no grupo de controle.
Grupo experimental Pressionando o Hegu (LI 4), Zusanli (E 36), Tianshu (E 25) e massagem abdominal por oito minutos no total, pressione uma vez pela manhã e à tarde, sete dias no total e dois dias para seguir a trilha.
O grupo de controle estava pressionando pontos falsos.
Ferramentas de pesquisa para questionário auto-estruturado coletaram dados sobre a dieta do paciente, atividade, medicação, padrões de defecação, sensações subjetivas de defecação e sons intestinais auscultados.
Os investigadores esperavam que os resultados deste estudo pudessem fornecer cuidados clínicos de enfermagem para pacientes com AVC de referência, para melhorar a qualidade do atendimento e aumentar a acupressão para melhorar os dados empíricos de AVC em pacientes com constipação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com diagnóstico de AVC e em fase de estabilidade.
- pacientes que apresentavam sintomas de constipação.
- pacientes cujas plaquetas contam mais de 150.000 / μ.
Critério de exclusão:
- A consciência não é clara.
- O médico diagnosticou com síndrome do intestino irritável.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Acupressão e Massagem Abdominal
Pressionando Hegu (LI 4), Zusanli (E 36), Tianshu (E 25) e massagem abdominal por oito minutos no total, pressione uma vez pela manhã e à tarde, sete dias no total e dois dias para seguir a trilha.
|
Pressionando Hegu (LI 4), Zusanli (E 36), Tianshu (E 25) e massagem abdominal por oito minutos
|
|
Comparador Falso: Pressionando os pontos falsos
Pressionando os pontos falsos por oito minutos no total, pressione uma vez pela manhã e à tarde, sete dias no total e dois dias para seguir a trilha.
|
Pressionando os pontos falsos por oito minutos
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
padrões de defecação
Prazo: 9 dias
|
medir a frequência e a natureza da defecação
|
9 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ausculta sons intestinais
Prazo: 9 dias
|
ausculta sons intestinais antes e após a intervenção
|
9 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
8 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .