Akupainauksen ja vatsahieronnan käyttö aivohalvauspotilaiden ummetuksen parantamiseen.
keskiviikko 22. helmikuuta 2017 päivittänyt: Li-Li Chen
Akupainanta ja vatsahieronnan tehokkuus aivohalvauspotilaiden ummetuksen parantamiseen.
Kokeellinen tutkimussuunnittelu kahden ryhmän toistuvan mittauksen suunnittelulla.
Kokeellinen ryhmä painoi Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36) , Tianshu (ST 25) ja vatsan hierontaa yhteensä kahdeksan minuuttia, paina kerran aamulla ja iltapäivällä, seitsemän päivää yhteensä ja kaksi päivää seurataksesi polkua.
Kontrolliryhmä painoi näennäisiä.
Tutkimustyökaluilla itsepuoliseen kyselyyn kerättiin tietoa potilaan ruokavaliosta, aktiivisuudesta, lääkityksestä, ulostamistavoista, subjektiivisesta ulostamisen tunteesta auskultaatiosta suolen kuulostaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kokeellinen tutkimussuunnittelu kahden ryhmän toistuvan mittauksen suunnittelulla.
Tutkijat arvioivat, että Taichungissa, Keski-Taiwanissa sijaitsevasta terveyskeskuksen kuntoutussairaalasta rekrytoidaan viisikymmentä potilasta satunnaistuksen avulla ja potilaat laitetaan koeryhmään ja kontrolliryhmään.
Kokeellinen ryhmä Painamalla Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36) , Tianshu (ST 25) ja vatsan hieronta yhteensä kahdeksan minuuttia, paina kerran aamulla ja iltapäivällä, seitsemän päivää yhteensä ja kaksi päivää seurataksesi polkua.
Kontrolliryhmä painoi näennäisiä.
Tutkimustyökaluilla itsepuoliseen kyselyyn kerättiin tietoa potilaan ruokavaliosta, aktiivisuudesta, lääkityksestä, ulostustavoista, subjektiivisista ulostustunteista ja suolen kuuntelusta.
Tutkijat odottivat, että tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota kliinistä hoitotyötä referenssipotilaille aivohalvauspotilaille, parantaa hoidon laatua ja lisätä akupainanta parantaakseen empiiristä tietoa aivohalvauksesta ummetusta sairastavilla potilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on diagnosoitu aivohalvaus ja jotka olivat vakausvaiheessa.
- potilailla, joilla oli ummetusoireita.
- potilaat, joiden verihiutaleiden määrä on yli 150 000 / μ.
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoisuus ei ole selvä.
- Lääkärillä diagnosoitiin ärtyvän suolen oireyhtymä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Akupainanta ja vatsan hieronta
Painamalla Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36) , Tianshu (ST 25) ja vatsan hieronta yhteensä kahdeksan minuuttia, paina kerran aamulla ja iltapäivällä, seitsemän päivää yhteensä ja kaksi päivää seurataksesi polkua.
|
Paina Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36) , Tianshu (ST 25) ja vatsan hieronta kahdeksan minuutin ajan
|
|
Huijausvertailija: Valepisteiden painaminen
Painamalla valepisteitä yhteensä kahdeksan minuuttia, paina kerran aamulla ja iltapäivällä, seitsemän päivää yhteensä ja kaksi päivää seurataksesi polkua.
|
Painamalla valepisteitä kahdeksan minuuttia
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ulostustavat
Aikaikkuna: 9 päivää
|
mittaa ulostamisen tiheys ja luonne
|
9 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suolen kuunteluäänet
Aikaikkuna: 9 päivää
|
suolen kuuntelu ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
9 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .