L'applicazione della digitopressione e del massaggio addominale per migliorare la costipazione nei pazienti con ictus.
22 febbraio 2017 aggiornato da: Li-Li Chen
L'efficacia dell'applicazione della digitopressione e del massaggio addominale per migliorare la costipazione nei pazienti con ictus.
Disegno di ricerca sperimentale con disegno a misura ripetuta a due gruppi.
Il gruppo sperimentale stava premendo Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) e massaggio addominale per un totale di otto minuti, premere una volta al mattino e al pomeriggio, sette giorni in totale e due giorni per seguire il sentiero.
Il gruppo di controllo stava premendo sham ponit.
Gli strumenti di ricerca per il questionario semi-strutturato hanno raccolto dati sulla dieta del paziente, l'attività, i farmaci, i modelli di defecazione, la sensazione soggettiva di defecazione come l'auscultazione dell'intestino.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Disegno di ricerca sperimentale con disegno a misura ripetuta a due gruppi.
Gli investigatori stimano che ci siano cinquanta pazienti reclutati dal relativo ospedale di riabilitazione di un centro medico a Taichung, nel centro di Taiwan, utilizzando la randomizzazione per mettere i pazienti nel gruppo sperimentale e nel gruppo di controllo.
Gruppo sperimentale Premendo Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) e massaggio addominale per un totale di otto minuti, premere una volta al mattino e al pomeriggio, sette giorni in totale e due giorni per seguire il sentiero.
Il gruppo di controllo stava premendo sham ponit.
Gli strumenti di ricerca per il questionario semi-strutturato hanno raccolto dati sulla dieta del paziente, l'attività, i farmaci, i modelli di defecazione, le sensazioni soggettive di defecazione e l'auscultazione dei suoni intestinali.
I ricercatori si aspettavano che i risultati di questo studio potessero fornire assistenza infermieristica clinica per i pazienti con ictus di riferimento, per migliorare la qualità delle cure e aumentare la digitopressione per migliorare i dati empirici sull'ictus nei pazienti con stitichezza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti a cui è stato diagnosticato un ictus e in fase di stabilità.
- pazienti che presentavano sintomi di stitichezza.
- pazienti le cui piastrine contano più di 150.000 / μ.
Criteri di esclusione:
- La coscienza non è chiara.
- Il medico ha diagnosticato la sindrome dell'intestino irritabile.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Digitopressione e massaggio addominale
Premendo Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) e massaggio addominale per un totale di otto minuti, premere una volta al mattino e al pomeriggio, sette giorni in totale e due giorni per seguire il sentiero.
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Premendo Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) e massaggio addominale per otto minuti
|
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Comparatore fittizio: Premendo i punti falsi
Premendo i punti fittizi per un totale di otto minuti, premi una volta al mattino e al pomeriggio, sette giorni in totale e due giorni per seguire il sentiero.
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Premendo i punti finti per otto minuti
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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modelli di defecazione
Lasso di tempo: 9 giorni
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misurare la frequenza e la natura della defecazione
|
9 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
auscultazione suoni intestinali
Lasso di tempo: 9 giorni
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auscultazione suoni intestinali prima e dopo l'intervento
|
9 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2017
Primo Inserito (Stima)
8 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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