Anvendelse av akupressur og abdominal massasje for å forbedre forstoppelse hos slagpasienter.
22. februar 2017 oppdatert av: Li-Li Chen
Effektiviteten av å bruke akupressur og abdominal massasje for å forbedre forstoppelse hos slagpasienter.
Eksperimentell forskningsdesign med to-gruppe gjentatte mål design.
Eksperimentgruppen presset Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) og magemassasje i totalt åtte minutter, trykk én gang om morgenen og ettermiddagen, totalt syv dager og to dager for å følge stien.
Kontrollgruppen trykket på falske ponitter.
Forskningsverktøy til selv semi-strukturert spørreskjema samlet inn data om pasientens kosthold, aktivitet, medisinering, avføringsmønstre, subjektiv avføring følelse, tarm høres ut som.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Eksperimentell forskningsdesign med to-gruppe gjentatte mål design.
Etterforskerne anslår at det er rekruttert femti pasienter fra relatert rehabiliteringssykehus ved et medisinsk senter i Taichung, sentrale Taiwan, ved å bruke randomisering og sette pasienter i eksperimentell gruppe og kontrollgruppe.
Eksperimentell gruppe Trykk på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) og abdominal massasje i åtte minutter totalt, trykk én gang om morgenen og ettermiddagen, syv dager totalt og to dager for å følge stien.
Kontrollgruppen trykket på falske ponitter.
Forskningsverktøy for selv semi-strukturert spørreskjema samlet inn data om pasientens kosthold, aktivitet, medisinering, avføringsmønstre, subjektive avføringsfølelser og auskultasjonstarm høres ut som.
Etterforskerne forventet at resultatene av denne studien kan gi klinisk sykepleie for slagpasienter av referanse, for å forbedre kvaliteten på omsorgen og øke akupressur for å forbedre empiriske data om hjerneslag hos pasienter med forstoppelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som ble diagnostisert som hjerneslag, og i stabilitetsfase.
- pasienter som hadde symptomer på forstoppelse.
- pasienter hvis blodplater teller mer enn 150 000 / μ.
Ekskluderingskriterier:
- Bevisstheten er ikke klar.
- Legen diagnostisert med irritabel tarm.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Akupressur og magemassasje
Trykk på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) og abdominal massasje i totalt åtte minutter, trykk én gang om morgenen og ettermiddagen, syv dager totalt og to dager for å følge stien.
|
Trykk på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) og magemassasje i åtte minutter
|
|
Sham-komparator: Trykker på falske punkter
Trykk på falske poeng i åtte minutter totalt, trykk én gang om morgenen og ettermiddagen, syv dager totalt og to dager for å følge stien.
|
Å trykke på falske poeng i åtte minutter
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
avføringsmønstre
Tidsramme: 9 dager
|
måle avføringsfrekvens og natur
|
9 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
auskultasjons tarmlyder
Tidsramme: 9 dager
|
auskultasjon av tarmlyder før og etter intervensjon
|
9 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2017
Først lagt ut (Anslag)
8. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2017
Sist bekreftet
1. februar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .