L'application de l'acupression et du massage abdominal pour améliorer la constipation chez les patients victimes d'un AVC.
22 février 2017 mis à jour par: Li-Li Chen
L'efficacité de l'application de l'acupression et du massage abdominal pour améliorer la constipation chez les patients victimes d'un AVC.
Plan de recherche expérimental avec plan à mesures répétées en deux groupes.
Le groupe expérimental appuyait sur Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) et massage abdominal pendant huit minutes au total, appuyez une fois le matin et l'après-midi, sept jours au total et deux jours pour suivre la piste.
Le groupe témoin appuyait sur des faux ponits.
Des outils de recherche pour auto-questionnaire semi-structuré ont recueilli des données sur le régime alimentaire, l'activité, les médicaments, les habitudes de défécation, les sensations subjectives d'auscultation de l'intestin du patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Plan de recherche expérimental avec plan à mesures répétées en deux groupes.
Les enquêteurs estiment qu'il y a une cinquantaine de patients recrutés dans un hôpital de réadaptation connexe d'un centre médical à Taichung, dans le centre de Taiwan, en utilisant la randomisation pour placer les patients dans un groupe expérimental et un groupe témoin.
Groupe expérimental En appuyant sur Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) et massage abdominal pendant huit minutes au total, appuyez une fois le matin et l'après-midi, sept jours au total et deux jours pour suivre la piste.
Le groupe témoin appuyait sur des faux ponits.
Des outils de recherche pour auto-questionnaire semi-structuré ont recueilli des données sur le régime alimentaire, l'activité, les médicaments, les habitudes de défécation, les sentiments subjectifs de défécation et les sons intestinaux d'auscultation du patient.
Les chercheurs s'attendaient à ce que les résultats de cette étude permettent de fournir des soins infirmiers cliniques aux patients victimes d'AVC de référence, d'améliorer la qualité des soins et d'augmenter l'acupression pour améliorer les données empiriques d'AVC chez les patients souffrant de constipation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients ayant reçu un diagnostic d'AVC et en phase de stabilité.
- patients qui présentaient des symptômes de constipation.
- les patients dont les plaquettes comptent plus de 150 000 / μ.
Critère d'exclusion:
- La conscience n'est pas claire.
- Le médecin a diagnostiqué le syndrome du côlon irritable.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Acupression et massage abdominal
En appuyant sur Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) et massage abdominal pendant huit minutes au total, appuyez une fois le matin et l'après-midi, sept jours au total et deux jours pour suivre le sentier.
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Appuyez sur Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) et massage abdominal pendant huit minutes
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Comparateur factice: Appuyer sur les faux points
En appuyant sur les faux points pendant huit minutes au total, appuyez une fois le matin et l'après-midi, sept jours au total et deux jours pour suivre le sentier.
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En appuyant sur les faux points pendant huit minutes
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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modèles de défécation
Délai: 9 jours
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mesurer la fréquence et la nature de la défécation
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9 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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bruits intestinaux d'auscultation
Délai: 9 jours
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bruits intestinaux auscultation avant et après intervention
|
9 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2017
Première publication (Estimation)
8 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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