Anvendelse af akupressur og mavemassage til at forbedre forstoppelse hos patienter med slagtilfælde.
22. februar 2017 opdateret af: Li-Li Chen
Effektiviteten af at anvende akupressur og mavemassage til at forbedre forstoppelse hos patienter med slagtilfælde.
Eksperimentelt forskningsdesign med to-gruppe gentaget målingsdesign.
Eksperimentel gruppe pressede Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) og mavemassage i otte minutter i alt, tryk én gang om morgenen og eftermiddagen, syv dage i alt og to dage for at følge sporet.
Kontrolgruppen trykkede på falske ponitter.
Forskningsværktøjer til selv semi-struktureret spørgeskema indsamlet data om patientens kost, aktivitet, medicin, afføringsmønstre, subjektiv afføring følelseauskultation tarm lyder som.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Eksperimentelt forskningsdesign med to-gruppe gentaget målingsdesign.
Efterforskerne vurderer, at der er rekrutteret halvtreds patienter fra beslægtet rehabiliteringshospital i et medicinsk center i Taichung, det centrale Taiwan, ved hjælp af randomisering, der sætter patienter i forsøgsgruppe og kontrolgruppe.
Eksperimentel gruppe Tryk på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) og mavemassage i otte minutter i alt, tryk én gang om morgenen og eftermiddagen, syv dage i alt og to dage for at følge sporet.
Kontrolgruppen trykkede på falske ponitter.
Forskningsværktøjer til selv semi-struktureret spørgeskema indsamlet data om patientens kost, aktivitet, medicin, afføringsmønstre, subjektive afføringsfølelser og auskultationstarm lyder som.
Forskerne forventede, at resultaterne af denne undersøgelse kan give klinisk sygepleje til apopleksipatienter af reference, for at forbedre plejekvaliteten og øge akupressur for at forbedre de empiriske data om slagtilfælde hos patienter med forstoppelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der blev diagnosticeret som slagtilfælde, og i stabilitetsfasen.
- patienter, der havde symptomer på forstoppelse.
- patienter, hvis blodplader tæller mere end 150.000 / μ.
Ekskluderingskriterier:
- Bevidstheden er ikke klar.
- Lægen diagnosticeret med irritabel tyktarm.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Akupressur og mavemassage
Tryk på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) og mavemassage i otte minutter i alt, tryk én gang om morgenen og eftermiddagen, syv dage i alt og to dage for at følge sporet.
|
Tryk på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) og mavemassage i otte minutter
|
|
Sham-komparator: Tryk på de falske punkter
Tryk på sham-punkterne i alt i otte minutter, tryk én gang om morgenen og eftermiddagen, syv dage i alt og to dage for at følge sporet.
|
Tryk på sham-punkterne i otte minutter
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
afføringsmønstre
Tidsramme: 9 dage
|
måle afføringsfrekvens og karakter
|
9 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
auskultations tarmlyde
Tidsramme: 9 dage
|
auskultations tarmlyde før og efter intervention
|
9 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. februar 2017
Først opslået (Skøn)
8. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .