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Die Anwendung von Akupressur und Bauchmassage zur Verbesserung der Verstopfung bei Schlaganfallpatienten.

22. Februar 2017 aktualisiert von: Li-Li Chen

Die Wirksamkeit der Anwendung von Akupressur und Bauchmassage zur Verbesserung der Verstopfung bei Schlaganfallpatienten.

Experimentelles Forschungsdesign mit Zwei-Gruppen-Messwiederholungsdesign. Die experimentelle Gruppe drückte die Hegu- (LI 4), Zusanli- (ST 36), Tianshu- (ST 25) und Bauchmassage insgesamt acht Minuten lang, drückte einmal morgens und nachmittags, insgesamt sieben Tage und zwei Tage, um der Spur zu folgen. Die Kontrollgruppe drückte Scheinponits. Recherchieren Sie Tools zum selbst halbstrukturierten Fragebogen, der Daten über die Ernährung des Patienten, Aktivität, Medikation, Defäkationsmuster, subjektives Defäkationsgefühl und Auskultationsdarmgeräusche sammelte.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Experimentelles Forschungsdesign mit Zwei-Gruppen-Messwiederholungsdesign. Die Ermittler schätzen, dass fünfzig Patienten aus dem zugehörigen Rehabilitationskrankenhaus eines medizinischen Zentrums in Taichung, Zentraltaiwan, rekrutiert werden, wobei die Patienten mithilfe der Randomisierung in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe eingeteilt werden. Experimentelle Gruppe Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) und Bauchmassage insgesamt acht Minuten lang drücken, morgens und nachmittags einmal drücken, insgesamt sieben Tage und zwei Tage, um der Spur zu folgen. Die Kontrollgruppe drückte Scheinponits. Forschungswerkzeuge zu selbst halbstrukturierten Fragebögen, die Daten über die Ernährung des Patienten, Aktivität, Medikation, Defäkationsmuster, subjektive Defäkationsgefühle und Auskultationsdarmgeräusche sammeln. Die Forscher erwarteten, dass die Ergebnisse dieser Studie klinische Pflege für Referenzpatienten mit Schlaganfall bieten können, um die Qualität der Versorgung zu verbessern und die Akupressur zu erhöhen, um die empirischen Daten von Schlaganfällen bei Patienten mit Verstopfung zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, bei denen ein Schlaganfall diagnostiziert wurde und die sich in der Stabilitätsphase befinden.
  2. Patienten mit Verstopfungssymptomen.
  3. Patienten, deren Blutplättchenzahl mehr als 150.000 / μ beträgt.

Ausschlusskriterien:

  1. Das Bewusstsein ist nicht klar.
  2. Der Arzt diagnostizierte ein Reizdarmsyndrom.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akupressur und Bauchmassage
Drücken Sie Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) und Bauchmassage für insgesamt acht Minuten, drücken Sie einmal morgens und nachmittags, insgesamt sieben Tage und zwei Tage, um dem Pfad zu folgen.
Drücken des Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) und Bauchmassage für acht Minuten
Schein-Komparator: Drücken der Scheinpunkte
Drücken Sie die Scheinpunkte insgesamt acht Minuten lang, drücken Sie einmal morgens und nachmittags, sieben Tage insgesamt und zwei Tage, um der Spur zu folgen.
Acht Minuten lang auf die Scheinpunkte drücken
Andere Namen:
  • die Sham-Punkte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Defäkationsmuster
Zeitfenster: 9 Tage
Defäkationshäufigkeit und -art messen
9 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auskultation darmgeräusche
Zeitfenster: 9 Tage
Auskultation von Darmgeräuschen vor und nach dem Eingriff
9 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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