- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03046563
Die Anwendung von Akupressur und Bauchmassage zur Verbesserung der Verstopfung bei Schlaganfallpatienten.
22. Februar 2017 aktualisiert von: Li-Li Chen
Die Wirksamkeit der Anwendung von Akupressur und Bauchmassage zur Verbesserung der Verstopfung bei Schlaganfallpatienten.
Experimentelles Forschungsdesign mit Zwei-Gruppen-Messwiederholungsdesign.
Die experimentelle Gruppe drückte die Hegu- (LI 4), Zusanli- (ST 36), Tianshu- (ST 25) und Bauchmassage insgesamt acht Minuten lang, drückte einmal morgens und nachmittags, insgesamt sieben Tage und zwei Tage, um der Spur zu folgen.
Die Kontrollgruppe drückte Scheinponits.
Recherchieren Sie Tools zum selbst halbstrukturierten Fragebogen, der Daten über die Ernährung des Patienten, Aktivität, Medikation, Defäkationsmuster, subjektives Defäkationsgefühl und Auskultationsdarmgeräusche sammelte.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Experimentelles Forschungsdesign mit Zwei-Gruppen-Messwiederholungsdesign.
Die Ermittler schätzen, dass fünfzig Patienten aus dem zugehörigen Rehabilitationskrankenhaus eines medizinischen Zentrums in Taichung, Zentraltaiwan, rekrutiert werden, wobei die Patienten mithilfe der Randomisierung in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe eingeteilt werden.
Experimentelle Gruppe Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) und Bauchmassage insgesamt acht Minuten lang drücken, morgens und nachmittags einmal drücken, insgesamt sieben Tage und zwei Tage, um der Spur zu folgen.
Die Kontrollgruppe drückte Scheinponits.
Forschungswerkzeuge zu selbst halbstrukturierten Fragebögen, die Daten über die Ernährung des Patienten, Aktivität, Medikation, Defäkationsmuster, subjektive Defäkationsgefühle und Auskultationsdarmgeräusche sammeln.
Die Forscher erwarteten, dass die Ergebnisse dieser Studie klinische Pflege für Referenzpatienten mit Schlaganfall bieten können, um die Qualität der Versorgung zu verbessern und die Akupressur zu erhöhen, um die empirischen Daten von Schlaganfällen bei Patienten mit Verstopfung zu verbessern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen ein Schlaganfall diagnostiziert wurde und die sich in der Stabilitätsphase befinden.
- Patienten mit Verstopfungssymptomen.
- Patienten, deren Blutplättchenzahl mehr als 150.000 / μ beträgt.
Ausschlusskriterien:
- Das Bewusstsein ist nicht klar.
- Der Arzt diagnostizierte ein Reizdarmsyndrom.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Akupressur und Bauchmassage
Drücken Sie Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) und Bauchmassage für insgesamt acht Minuten, drücken Sie einmal morgens und nachmittags, insgesamt sieben Tage und zwei Tage, um dem Pfad zu folgen.
|
Drücken des Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) und Bauchmassage für acht Minuten
|
Schein-Komparator: Drücken der Scheinpunkte
Drücken Sie die Scheinpunkte insgesamt acht Minuten lang, drücken Sie einmal morgens und nachmittags, sieben Tage insgesamt und zwei Tage, um der Spur zu folgen.
|
Acht Minuten lang auf die Scheinpunkte drücken
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Defäkationsmuster
Zeitfenster: 9 Tage
|
Defäkationshäufigkeit und -art messen
|
9 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Auskultation darmgeräusche
Zeitfenster: 9 Tage
|
Auskultation von Darmgeräuschen vor und nach dem Eingriff
|
9 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Februar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Februar 2017
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Februar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .