Tillämpning av akupressur och bukmassage för att förbättra förstoppning hos strokepatienter.
22 februari 2017 uppdaterad av: Li-Li Chen
Effektiviteten av att tillämpa akupressur och bukmassage för att förbättra förstoppning hos strokepatienter.
Experimentell forskningsdesign med tvågruppsdesign med upprepad mätning.
Experimentgruppen pressade Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) och bukmassage i totalt åtta minuter, tryck en gång på morgonen och eftermiddagen, totalt sju dagar och två dagar för att följa spåret.
Kontrollgruppen tryckte på skenponiter.
Forskningsverktyg för att själv semi-strukturerade frågeformulär samlade in data om patientens kost, aktivitet, medicinering, avföringsmönster, subjektiv avföring känslaauskultation tarm låter som.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Experimentell forskningsdesign med tvågruppsdesign med upprepad mätning.
Utredarna uppskattar att det finns rekryterar femtio patienter från relaterat rehabiliteringssjukhus på ett medicinskt center i Taichung, centrala Taiwan, genom att använda randomisering och placera patienter i experimentgrupp och kontrollgrupp.
Experimentgrupp Tryck på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) och bukmassage i totalt åtta minuter, tryck en gång på morgonen och eftermiddagen, sju dagar totalt och två dagar för att följa spåret.
Kontrollgruppen tryckte på skenponiter.
Forskningsverktyg för att själv semistrukturerade frågeformulär samlade in data om patientens kost, aktivitet, medicinering, avföringsmönster, subjektiva avföringskänslor och auskultationstarm låter som.
Utredarna förväntade sig att resultaten av denna studie kan ge klinisk omvårdnad för strokepatienter av referens, för att förbättra kvaliteten på vården och öka akupressur för att förbättra empiriska data om stroke hos patienter med förstoppning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som diagnostiserades som stroke och i stabilitetsfas.
- patienter som hade symtom på förstoppning.
- patienter vars blodplättar räknar mer än 150 000 / μ.
Exklusions kriterier:
- Medvetandet är inte klart.
- Läkaren diagnostiserats med irritabel tarm.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Akupressur och bukmassage
Tryck på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) och bukmassage i totalt åtta minuter, tryck en gång på morgonen och eftermiddagen, sju dagar totalt och två dagar för att följa spåret.
|
Tryck på Hegu (LI 4), Zusanli (ST 36), Tianshu (ST 25) och bukmassage i åtta minuter
|
|
Sham Comparator: Trycker på skenpunkterna
Tryck på skenpunkterna i totalt åtta minuter, tryck en gång på morgonen och eftermiddagen, sju dagar totalt och två dagar för att följa spåret.
|
Att trycka på skenpunkterna i åtta minuter
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
avföringsmönster
Tidsram: 9 dagar
|
mäta avföringsfrekvens och karaktär
|
9 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
auskultations tarmljud
Tidsram: 9 dagar
|
auskultations tarmljud före och efter intervention
|
9 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2017
Första postat (Uppskatta)
8 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MOST 105-2314-B-039-033 -
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .