産科および新生児の合併症を判断するための 110 例の子宮破裂のレトロスペクティブ研究 (RUVO)
2026年6月8日 更新者：Hôpital NOVO
この研究は、出産時に子宮破裂を起こした患者から医療データを収集することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
これは、フランスのヴァルドワーズ県で 13 年間 (2000 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日まで) に 5 人の産科のデータを収集したレトロスペクティブな研究です。
子宮破裂の発生率は、帝王切開率の増加とともに増加します。 フランスではすべての出産で0.08%の割合で発生し、フランスでは瘢痕性子宮での出産の0.5～1%で発生します。
リスク要因はわかっていますが、通常は予想外です。 これは、母親（死亡率 1% 未満、重度の罹患率 15%）および子供（正期産での死亡率 3 ～ 6%、新生児仮死の 6 ～ 15%）にとって深刻な合併症であり、妊娠中または妊娠中に発生する可能性があります。労働中。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cergy-Pontoise、フランス、95300
- Hopital Novo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
出産時に子宮が破裂した女性。
説明
包含基準:
- 子宮破裂を伴う出産
除外基準:
- 研究に参加していない妊婦の出産
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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子宮破裂を伴う出産
介入なし。
出産時に子宮破裂した女性の経過観察。
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介入なし。
出産時に子宮が破裂した女性の経過観察。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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子宮破裂に関連する母体および胎児の危険因子を特定します。妊娠中の出来事、病理学、ライフスタイル、付随する病理学の報告によって...
時間枠：1日
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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出産時の子宮破裂に関連する母体および胎児の有害事象の数。
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：MARKOU Georges, PH、CH Rene Dubos, Pontoise
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年1月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月10日
最初の投稿 (実際)
2017年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。