산과 및 신생아 합병증을 결정하기 위한 자궁파열 110예의 후향적 연구 (RUVO)
2026년 6월 8일 업데이트: Hôpital NOVO
본 연구는 분만 시 자궁파열 환자의 의료정보 수집을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
이것은 13년 동안(2000년 1월 1일에서 2013년 12월 31일 사이) 프랑스 Val d'Oise 부서에서 5명의 산모에 대한 데이터를 수집한 후향적 연구입니다.
자궁 파열의 발생률은 제왕절개율이 증가함에 따라 증가합니다. 그것은 프랑스의 모든 분만에서 0.08%의 비율로 발생하고, 반흔 자궁에서 분만하는 경우의 0.5~1%에서 발생합니다.
위험 요소는 알려져 있지만 일반적으로 예상치 못한 것입니다. 이는 산모(사망률 <1%, 중증 이환율 15%)와 아이(만삭 출산 시 사망률 3~6%, 신생아 질식 6~15%)에게 심각한 합병증으로 임신 또는 출산 중 발생할 수 있습니다. 노동 중.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cergy-Pontoise, 프랑스, 95300
- Hopital Novo
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
분만 시 자궁 파열이 있는 여성.
설명
포함 기준:
- 자궁 파열을 동반한 출산
제외 기준:
- 연구에 참여하지 않는 산부인과에서의 출산
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
자궁 파열을 동반한 출산
개입하지 않습니다.
출산 시 자궁 파열이 있는 여성의 추적 관찰.
|
개입하지 않습니다.
분만 시 자궁 파열이 있는 여성의 추적 관찰.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
자궁 파열과 관련된 산모 및 태아 위험 요인을 식별합니다. 임신 중 사건 보고, 병리학, 생활양식, 수반되는 병리학...
기간: 1 일
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
출산 시 자궁 파열과 관련된 산모 및 태아 이상반응의 수.
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: MARKOU Georges, PH, CH Rene Dubos, Pontoise
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2000년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHRD0914
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .