このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Caminamos:ウォーキングパートナーとつながるスマホアプリ

2018年8月22日 更新者:Klein Buendel, Inc.

Caminamos: ラテン系アメリカ人が近くのウォーキング パートナーとつながるための位置情報ベースのスマートフォン アプリ

身体活動を増やすことを目的とした数多くの介入にもかかわらず、肥満、糖尿病、その他の慢性疾患の罹患率が高いラテン系アメリカ人に特化した介入はほとんどありません。 この提案されたスマートフォン アプリは、社会的サポートを増やし、知覚される障壁を軽減することで歩行習慣を改善するために、位置情報ベースのサービスを使用してラテン系アメリカ人同士を結びつけるものであり、その両方が身体活動行動に役割を果たすことが知られています。 このフェーズ I 研究では、潜在的なエンドユーザーの調査によってアプリへの関心が判断され、フォーカス グループがアプリのプロトタイプの作成に役立ちます。このプロトタイプは、ランダム化されたフェーズ II 介入の実現可能性と機能性を判断するために開発およびテストされます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ラテン系アメリカ人の間では健康格差が大きい。 彼らは、非ヒスパニック系白人に比べて、太りすぎ、糖尿病と診断され、身体活動が不活発である可能性が高くなります。 したがって、ラテン系アメリカ人の健康アクセスの改善と慢性疾患の改善をターゲットとした介入は、公衆衛生上非常に重要です。 定期的な身体活動 (PA) は身体的および感情的な健康を促進しますが、ラテン系アメリカ人向けに調整された PA 介入は依然として限られています。 利用可能なデータによると、コミュニティに焦点を当てた介入は身体活動(PA)の改善をもたらし、特に社会的および物理的環境(社会的サポート、安全な歩行エリアなど)を考慮した場合にラテン系アメリカ人に好評であることが示唆されています。 研究によると、ラテン系アメリカ人はテクノロジーに基づいた健康介入に好意的に反応します。 ラテン系アメリカ人のほぼ 90% が携帯電話を所有しています。 60%がスマートフォンを所有。 したがって、好ましいテクノロジーソース(スマートフォンなど)を利用しながら、物理的および社会的環境に関するラテンアメリカ人の好みに対処できる健康増進介入は、大きな成功を収める可能性があります。 健康増進に大きな潜在的なメリットをもたらすスマートフォンの機能の 1 つは、位置情報サービス (LBS) です。 LBS は地理的位置情報を使用して、ユーザーが周囲の環境や他のユーザーに接続できるようにし、リアルタイムのユーザー固有の情報を提供します。 この提案プロジェクト「Caminamos!」は、歩行行動の増加に対する社会的支援を提供する方法として、LBS を使用して地理的に近い地域内の女性を結び付ける、18 ~ 45 歳のラテン系女性が使用するスマートフォン アプリを開発します。 具体的な目的は次のとおりです。(1) アプリ作成の計画と実現可能性の評価を支援するために、専門家諮問委員会 (EAB) からの入力と評価フィードバックを収集します。 (2) コミュニティ諮問委員会 (CAB) を通じて、ラテン系コミュニティのリーダーからつながりを築き、意見を集めてアプリの概念的な開発を支援します。 (3) 全国のラテン系サンプルを対象に、健康増進のためのスマートフォンの使用状況と、ソーシャル ネットワーキングおよび LBS テクノロジー機能への関心についてオンライン調査を実施します。 (4) 18 ~ 45 歳のラテン系女性を対象に反復的なフォーカス グループを実施し、機能するプロトタイプを完全に開発するためにアプリのコンテンツ、デザイン、美学の開発を指導します。 (5) ユーザーの位置を特定し、「Caminamos!」を通じてユーザーを接続するためのアプリの精度をテストするために、ラテンアメリカ人を対象にユーザビリティ テストを実施します。 システムとユーザーのアプリの使用状況と満足度。 ラテン系アメリカ人向けにブランド化されたアプリベースの健康製品はほとんどありません。 カミナモス!市場で満たされていないこのニーズに対処します。 これは、位置ベースのソーシャル ネットワーキングを利用して PA を宣伝する初のスマートフォン アプリであり、ラテン系アメリカ人を対象としたこの種の唯一のアプリになります。 また、ラテン系アメリカ人の運動参加で成功していると知られているものを拡張すると同時に、運動に対する主要な障壁にも対処します。 フェーズ I の結果は、ランダム化臨床試験でテストされる本格的なアプリを開発するために必要なフレームワークとデータを提供します。 フェーズIIIでは、「Caminamos!」の販売を予定しています。 ラテン系の人々へのブランド展開の拡大に関心のある企業と提携して、消費者に直接販売します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304-8445
        • Stanford University, School of Medicine, The Stanford Prevention Research Center
    • Colorado
      • Golden、Colorado、アメリカ、80401
        • Klein Buendel, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準

  • オンライン調査とフォーカスグループの適格基準は、英語またはスペイン語の読み書きができること、女性であること、研究への参加に同意していること、ヒスパニック/ラテン系であることを自認していること、スマートフォンを所有していることである。
  • ユーザビリティテストの資格基準は、英語またはスペイン語の読み書きができること、女性、研究への参加に同意していること、ヒスパニック/ラテン系であることを自認していること、スマートフォンを所有していること、アプリを4週間使用する意思があることである。

除外基準:

  • 除外基準には、18 歳未満、45 歳以上、英語またはスペイン語を話したり読んだりできないことが含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:その他のアプリ通知
参加者は、アクティブ コンパレーター グループよりも多くの通知を Caminamos アプリから受け取ります。
ラテン系女性が社会的支援を通じて共に歩むことを奨励する携帯電話。
アクティブコンパレータ:通常のアプリ通知
参加者が受け取る Caminamos アプリからのウォーキング通知は、実験グループよりも少なくなります。
ラテン系女性が社会的支援を通じて共に歩むことを奨励する携帯電話。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システムユーザビリティアンケート
時間枠:4週間
プログラムの実現可能性に関する参加者の視点。 テクノロジーの使いやすさを評価する 10 個のリッカート タイプの質問。 各質問には、「非常にそう思う」から「全くそう思わない」までの 5 つの回答オプションがあります。 スコアの範囲は 0 ~ 100 です。 68 以上のスコアは平均以上とみなされます。 すべてのスコアが平均化されました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月4日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月16日

最初の投稿 (実際)

2017年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月22日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R43MD009652 (米国 NIH グラント/契約)
  • 303 (Klein Buendel, Inc.)
  • R43MD009652-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する