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Caminamos:与步行伙伴联系的智能手机应用程序

2018年8月22日 更新者:Klein Buendel, Inc.

Caminamos:一款基于位置的拉丁裔智能手机应用程序,可与附近的步行伙伴联系

尽管有许多旨在增加身体活动的干预措施,但很少有专门针对拉丁裔的干预措施,拉丁裔是肥胖、糖尿病和其他慢性病发病率较高的人群。 这一拟议的智能手机应用程序将使用基于位置的服务将拉丁裔与彼此联系起来,以通过增加社会支持和减少感知障碍来改善步行习惯,众所周知,这两者都会在身体活动行为中发挥作用。 在第一阶段研究中,对潜在最终用户的调查将确定对该应用程序的兴趣,焦点小组将帮助塑造该应用程序的原型,该原型将被开发和测试以确定随机第二阶段干预的可行性和功能。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

拉丁美洲人的健康差异很大。 与非西班牙裔白人相比,他们更有可能超重、被诊断患有糖尿病并且缺乏运动。 因此,旨在改善拉丁美洲人的健康状况和改善慢性病的干预措施具有很高的公共卫生重要性。 规律的身体活动 (PA) 可以促进身心健康,但针对拉丁裔的身体活动干预措施仍然有限。 现有数据表明,以社区为中心的干预措施可以改善身体活动 (PA),并且受到拉丁裔的欢迎,尤其是在考虑到社会和物理环境(例如,社会支持、安全步行区等)时。 研究表明,拉丁美洲人对基于技术的健康干预措施反应良好。 几乎 90% 的拉丁美洲人拥有手机; 60% 拥有智能手机。 因此,在利用首选技术来源(例如智能手机)的同时,可以解决拉丁美洲人对其物理和社会环境的偏好的健康促进干预措施可能会非常成功。 提供巨大潜在健康促进益处的智能手机功能之一是基于位置的服务 (LBS)。 LBS 使用地理定位来帮助用户连接到他们周围的环境和其他用户,从而为他们提供实时的、特定于用户的信息。 这个拟议项目 ¡Caminamos! 将开发一款供 18-45 岁拉丁裔使用的智能手机应用程序,该应用程序使用 LBS 将地理上邻近的社区中的女性联系起来,作为一种为增加步行行为提供社会支持的方式。 具体目标是:(1) 从专家咨询委员会 (EAB) 收集输入和评估反馈,以帮助规划和评估创建应用程序的可行性; (2) 建立联系并收集拉丁裔社区领袖的意见,通过社区咨询委员会 (CAB) 协助应用程序的概念开发; (3) 对全国拉美裔样本进行在线调查,了解他们使用智能手机促进健康,以及对社交网络和 LBS 技术功能的兴趣; (4) 与 18-45 岁的拉丁裔进行迭代焦点小组,以指导应用程序内容、设计和美学的开发,以充分开发功能原型; (5) 与拉丁裔进行可用性测试,以测试应用程序确定用户位置并通过¡Caminamos! 连接用户的准确性。 系统和用户对应用程序的使用和满意度。 很少有基于应用程序的健康产品是针对拉丁裔的。 ¡Caminamos!将解决市场上这一未满足的需求。 这将是第一款使用基于位置的社交网络来推广 PA 的智能手机应用程序,也是同类应用程序中唯一一款针对拉丁裔的应用程序。 它还将扩展已知在拉丁裔锻炼参与方面取得成功的内容,同时解决锻炼的主要障碍。 第一阶段的结果将为开发要在随机临床试验中进行测试的全面应用程序提供必要的框架和数据。 在第三阶段,我们计划推销¡Caminamos! 与一家有兴趣将其品牌影响力扩大到拉丁裔人口的公司合作,直接面向消费者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Palo Alto、California、美国、94304-8445
        • Stanford University, School of Medicine, The Stanford Prevention Research Center
    • Colorado
      • Golden、Colorado、美国、80401
        • Klein Buendel, Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准

  • 在线调查和焦点小组的资格标准是能够阅读和说英语或西班牙语的女性、同意参与研究、自我识别为西班牙裔/拉丁裔并拥有智能手机。
  • 可用性测试的资格标准是能够阅读和说英语或西班牙语的女性、同意参与研究、自我识别为西班牙裔/拉丁裔、拥有智能手机并愿意使用该应用程序四个星期。

排除标准:

  • 排除标准包括 18 岁以下、45 岁以上以及不会说或读英语或西班牙语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:更多应用通知
与 Active Comparator 组相比,参与者从 Caminamos 应用程序收到的步行通知更多。
鼓励拉丁裔女性通过社会支持一起行走的手机。
有源比较器:普通应用程序通知
参与者从 Caminamos 应用程序收到的步行通知少于实验组。
鼓励拉丁裔女性通过社会支持一起行走的手机。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统可用性问卷
大体时间:4周
项目可行性的参与者观点。 评估技术用户友好性的十个李克特式问题。 每个问题都有五个答案选项,范围从“非常同意”到“非常不同意”。 分数范围为 0-100。 68分或以上被认为高于平均水平。 所有分数平均。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年8月4日

初级完成 (实际的)

2016年12月31日

研究完成 (实际的)

2016年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月16日

首次发布 (实际的)

2017年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月22日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R43MD009652 (美国 NIH 拨款/合同)
  • 303 (Klein Buendel, Inc.)
  • R43MD009652-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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