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モバイルアプリによるポジティブ心理介入の有効性

2019年9月19日 更新者:Rosa María Baños Rivera、University of Valencia

モバイルアプリを介したポジティブ心理学介入の有効性: 無作為化対照試験

この研究の目的は、繁栄していない人口における最善の自己と呼ばれる、すでに検証されているポジティブ心理学介入 (PPI) のいくつかのバリエーションの有効性を分析することです。 これは、この目的のために特別に設計されたモバイルアプリを通じて行われます。

具体的には、従来の介入 (BPS Future)、新しいバリエーション (BPS Past)、および両方のコンポーネントの組み合わせ (BPS Past+Future) を比較できるようにデザインします。

参加者は、2 週間介入を実践する 3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。

  • BPS-PAST + BPS FUT 条件: 参加者は BPS 過去を 1 週間練習し、その後 BPS 未来に切り替えてさらに 1 週​​間練習します。
  • BPS-FUT条件:参加者はBPSフューチャーを2週間練習します。
  • コントロール条件: 参加者は 2 週間、毎日の活動を練習します。

調査の概要

詳細な説明

この設計では、次の 2 つの比較が可能です。

介入の最初の 1 週間後、参加者は評価に回答します。 BPS PAST、BPS FUTURE、および CONTROL 条件 (前後) を比較できます。

2 週目以降、参加者は評価に回答し、BPS PAST + BPS FUTURE の組み合わせ、BPS FUTURE、および CONTROL 条件を比較することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

361

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Overijssel
      • Enschede、Overijssel、オランダ、7522
        • University of Twente
      • Valencia、スペイン、46010
        • University of Valencia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は 18 歳以上である必要があります。
  • 参加者は研究に参加する意思がある必要があります。
  • 参加者はスマートフォン(AndroidまたはIos)を持っている必要があります。

除外基準:

  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS; Zigmond & Snaith, 1983).
  • Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF; Keyes, 2009) によって測定された「繁栄する精神的健康」を持つこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BPS PAST + BPS FUT
参加者は最初の週に BPS PAST を練習し、その後 BPS FUT に切り替えます。

参加者は、最高の自分を見せた過去の自分について考えます。 次に、音声指示の助けを借りてこれを視覚化します。

彼らはモバイルアプリ内で練習します。

参加者は、すべてが可能な限りうまくいった後、将来の自分について考えます。 次に、音声指示の助けを借りてこれを視覚化します。

彼らはモバイルアプリ内で練習します。

実験的:BPS FUT
参加者は 2 週間にわたって BPS FUT を練習します。

参加者は、すべてが可能な限りうまくいった後、将来の自分について考えます。 次に、音声指示の助けを借りてこれを視覚化します。

彼らはモバイルアプリ内で練習します。

アクティブコンパレータ:コントロール
参加者は 2 週間、毎日の活動を練習します。

参加者は、過去 24 時間に行った活動について考えます。 次に、音声指示の助けを借りてこれを視覚化します。

彼らはモバイルアプリ内で練習します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから介入後までのポジティブおよびネガティブな感情の変化
時間枠:介入前から介入後への変化 (2 週間)
ポジティブおよびネガティブ感情尺度 (PANAS; Watson, Clark & Tellegen, 1988)
介入前から介入後への変化 (2 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェルビーイング
時間枠:介入前から介入後への変化 (2 週間)
The Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF; キーズ、2009)
介入前から介入後への変化 (2 週間)
楽観
時間枠:介入前から介入後への変化 (2 週間)
Life Orientation Test (LOT-R; Scheier, Carver & Bridges, 1994)。
介入前から介入後への変化 (2 週間)
生活満足度
時間枠:介入前から介入後への変化 (2 週間)
ライフ スケールに対する時間的満足度 (TSWLS; Pavot、Diener & Suh、1998 年)。
介入前から介入後への変化 (2 週間)
自己効力感
時間枠:介入前から介入後への変化 (2 週間)
New General Self-efficacy Scale (NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001)。
介入前から介入後への変化 (2 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rosa Baños, PhD、University of Valencia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月23日

一次修了 (実際)

2019年7月27日

研究の完了 (実際)

2019年7月27日

試験登録日

最初に提出

2017年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月2日

最初の投稿 (実際)

2017年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月19日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16337 (その他の識別子:City of Hope Medical Center)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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