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모바일 앱을 통한 긍정심리 개입의 효능

2019년 9월 19일 업데이트: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

모바일 앱을 통한 긍정심리학 개입의 효능: 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 번영하지 않는 인구에서 Best Possible Self라고 하는 이미 검증된 긍정적 심리학 개입(PPI)의 여러 변형의 효능을 분석하는 것입니다. 이것은 이 목표를 위해 특별히 고안된 모바일 앱을 통해 수행됩니다.

구체적으로 설계는 기존 개입(BPS Future), 새로운 변형(BPS Past) 및 두 구성 요소의 조합(BPS Past+Future)을 비교할 수 있도록 합니다.

참가자는 3가지 조건 중 하나에 무작위로 배정되어 2주 동안 중재를 연습하게 됩니다.

  • BPS-PAST + BPS FUT 조건: 참가자는 일주일 동안 BPS 과거를 연습한 다음 다른 주 동안 BPS 미래로 전환합니다.
  • BPS-FUT 조건: 참가자는 2주 동안 BPS Future를 연습합니다.
  • 제어 조건: 참가자는 2주 동안 일일 활동을 연습합니다.

연구 개요

상세 설명

디자인은 두 가지 비교를 허용합니다.

개입 첫 주가 지나면 참가자는 평가에 답하게 됩니다. BPS PAST, BPS FUTURE 및 CONTROL 조건(사전 사후)을 비교할 수 있습니다.

두 번째 주 이후 참가자들은 평가에 응답하고 BPS PAST + BPS FUTURE 조합, BPS FUTURE 및 CONTROL 조건을 비교할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

361

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Overijssel
      • Enschede, Overijssel, 네덜란드, 7522
        • University of Twente
      • Valencia, 스페인, 46010
        • University of Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 연구에 참여할 의향이 있어야 합니다.
  • 참가자는 스마트폰(Android 또는 Ios)이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 병원 불안 및 우울 척도(HADS; Zigmond & Snaith, 1983)로 측정한 중등도의 우울증 또는 불안(11점 이상)을 앓는 것.
  • Mental Health Continuum Short Form(MHC-SF; Keyes, 2009)에 의해 측정된 "정신 건강 번영"을 갖기 위해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BPS 과거 + BPS FUT
참가자는 첫 주에 BPS PAST를 연습한 다음 BPS FUT로 전환합니다.

참가자들은 최고의 모습을 보여주었던 과거의 자신에 대해 생각합니다. 그런 다음 오디오 지침의 도움을 받아 이를 시각화합니다.

그들은 모바일 앱 내에서 연습할 것입니다.

참가자들은 모든 것이 가능한 한 잘 진행된 후 미래에 자신에 대해 생각합니다. 그런 다음 오디오 지침의 도움을 받아 이를 시각화합니다.

그들은 모바일 앱 내에서 연습할 것입니다.

실험적: BPS 풋
참가자는 2주 동안 BPS FUT를 연습합니다.

참가자들은 모든 것이 가능한 한 잘 진행된 후 미래에 자신에 대해 생각합니다. 그런 다음 오디오 지침의 도움을 받아 이를 시각화합니다.

그들은 모바일 앱 내에서 연습할 것입니다.

활성 비교기: 제어
참가자들은 2주 동안 일상 활동을 연습합니다.

참가자들은 지난 24시간 동안 자신이 한 활동에 대해 생각합니다. 그런 다음 오디오 지침의 도움을 받아 이를 시각화합니다.

그들은 모바일 앱 내에서 연습할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 개입 후까지 긍정적 및 부정적 영향의 변화
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(2주)
긍정적 및 부정적 영향 척도(PANAS; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988)
개입 전에서 개입 후로 변경(2주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안녕
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(2주)
정신 건강 연속체 약식(MHC-SF; Keyes, 2009)
개입 전에서 개입 후로 변경(2주)
낙천주의
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(2주)
생활 방향 테스트(LOT-R; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
개입 전에서 개입 후로 변경(2주)
삶에 대한 만족
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(2주)
수명 척도에 대한 시간적 만족도(TSWLS; Pavot, Diener & Suh, 1998).
개입 전에서 개입 후로 변경(2주)
자기효능감
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(2주)
새로운 일반 자기효능감 척도(NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001).
개입 전에서 개입 후로 변경(2주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rosa Baños, PhD, University of Valencia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 23일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 27일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16337 (기타 식별자: City of Hope Medical Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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