Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность вмешательства позитивной психологии через мобильное приложение

19 сентября 2019 г. обновлено: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

Эффективность позитивного психологического вмешательства через мобильное приложение: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является анализ эффективности нескольких вариантов уже проверенного позитивного психологического вмешательства (PPI) под названием «Наилучшее возможное Я» в непроцветающей популяции. Это будет сделано через мобильное приложение, специально разработанное для этой цели.

В частности, дизайн позволит сравнить классическое вмешательство (BPS Future), новый вариант (BPS Past) и комбинацию обоих компонентов (BPS Past+Future).

Участникам будет случайным образом назначено одно из 3 условий, в которых они будут практиковать вмешательство в течение двух недель:

  • Условие BPS-PAST + BPS FUT: участники будут практиковать BPS Past в течение одной недели, а затем перейдут на BPS future еще на неделю.
  • Условие BPS-FUT: участники будут практиковать BPS Future в течение двух недель.
  • Условие КОНТРОЛЯ: Участники будут заниматься ЕЖЕДНЕВНЫМИ ЗАНЯТИЯМИ в течение двух недель.

Обзор исследования

Подробное описание

Дизайн допускает два сравнения:

После первой недели вмешательства участники ответят на оценку. Это позволит сравнить БПС ПРОШЛОЕ, БПС БУДУЩЕЕ и условия УПРАВЛЕНИЯ (пре-пост).

После второй недели участники ответят на оценку, после чего можно будет сравнить комбинацию БПС ПРОШЛОЕ + БПС БУДУЩЕЕ, БПС БУДУЩЕЕ и условия КОНТРОЛЯ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

361

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Valencia, Испания, 46010
        • University of Valencia
    • Overijssel
      • Enschede, Overijssel, Нидерланды, 7522
        • University of Twente

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть старше 18 лет.
  • Участники должны быть готовы принять участие в исследовании.
  • У участников должен быть смартфон (Android или Ios).

Критерий исключения:

  • Страдать умеренной депрессией или тревогой (11 баллов или выше) по шкале госпитальной тревоги и депрессии (HADS; Zigmond & Snaith, 1983).
  • Измерить «процветающее психическое здоровье» с помощью краткой формы континуума психического здоровья (MHC-SF; Keyes, 2009)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БПС ПРОШЛОЕ + БПС БУДУЩЕЕ
Участники практикуют BPS PAST первую неделю, затем переключаются на BPS FUT.

Участники думают о себе в прошлом, когда они показали себя с лучшей стороны. Затем они визуализируют это с помощью звуковых инструкций.

Они будут практиковаться в мобильном приложении.

Участники думают о себе в будущем после того, как все прошло как нельзя лучше. Затем они визуализируют это с помощью звуковых инструкций.

Они будут практиковаться в мобильном приложении.

Экспериментальный: БПС ФУТ
Участники практикуют BPS FUT в течение двух недель.

Участники думают о себе в будущем после того, как все прошло как нельзя лучше. Затем они визуализируют это с помощью звуковых инструкций.

Они будут практиковаться в мобильном приложении.

Активный компаратор: КОНТРОЛЬ
Участники практикуют ЕЖЕДНЕВНУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ в течение двух недель.

Участники думают о том, чем они занимались в течение последних 24 часов. Затем они визуализируют это с помощью звуковых инструкций.

Они будут практиковаться в мобильном приложении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение положительного и отрицательного влияния от исходного уровня до после вмешательства
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)
Шкала положительных и отрицательных эмоций (PANAS; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988)
Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Благополучие
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)
Краткая форма континуума психического здоровья (MHC-SF; Киз, 2009 г.)
Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)
Оптимизм
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)
Тест на жизненную ориентацию (LOT-R; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)
Удовлетворенность жизнью
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)
Временная удовлетворенность по шкале жизни (TSWLS; Pavot, Diener & Suh, 1998).
Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)
Самоэффективность
Временное ограничение: Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)
Новая общая шкала самоэффективности (NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001).
Переход от до вмешательства к после вмешательства (2 недели)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Rosa Baños, PhD, University of Valencia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16337 (Другой идентификатор: City of Hope Medical Center)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться