POC 肺超音波の評価と圧容積曲線を組み合わせて滴定し、ARDS 肺動員の PEEP を調整します
2017年4月29日 更新者：Qiancheng Luo、Shanghai Pudong New Area Gongli Hospital
ARDS 肺動員の PEEP を滴定調整するための圧容積曲線と組み合わせたポイントオブケア肺超音波の臨床評価
肺の超音波再曝気スコア (LUS-RAS) を圧容積曲線 (PVC) と組み合わせて使用して、リクルートメント操作後に呼気終末陽圧 (PEEP) を調整し、リアルタイム調整を達成し、換気関連の肺損傷を軽減し、効果的な肺動員の目的。
調査の概要
詳細な説明
ARDS 人工呼吸器の PVC に従って PEEP を設定する従来の方法では、形態学的評価が欠けています。
ポイント オブ ケア肺超音波 (POC-LUS) は、非侵襲的、リアルタイム、可視化であり、患者を搬送する必要がなく、ARDS 治療でますます注目を集めています。
LUS-RAS はリクルートメント操作において有意義な評価であることが報告されています。
この研究では、POC-LUS を PVC と組み合わせて初期ピープを設定し、その後 LUS-RAS を動的に記録して PEEP をフィードバック調整します。
POC-LUS と最大酸素化法を使用して、実験群と対照群における肺動員効果を前向きに評価します。
各グループの人工呼吸器パラメータ、血行動態、動脈血ガス（ABG）の状態が記録されます。相関関係を理解するために統計的手法が実行されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Pudong、Shanghai、中国、200135
- 募集
- Gongli Hospital
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コンタクト：
- Qiancheng Luo, MM
- 電話番号：008613564781737
- メール：luoqiancheng19@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～71年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 侵襲的人工呼吸器を使用している ARDS 患者
除外基準:
- 頭蓋内圧亢進症
- 気胸および縦隔気腫
- 重度の低酸素血症（酸素化指数
- 血行動態の不安定性
- 胸部変形または手術歴
- 肺の超音波状態に影響を与える：皮下気腫、胸部創傷など
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：最大酸素化
PVC を使用して初期 Peep を設定し、ABG をリアルタイムで確認し、PaO2+PaCO2≧400mmHg に従って、PEEP を維持するように調整するかどうかを決定します。
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PaO2+PaCO2≧400mmHgの観点からPEEPをリアルタイムで調整します。
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実験的：肺超音波再通気スコア
POC-LUS を PVC と組み合わせて初期ピープを設定し、続いて LUS-RAS を動的に記録して PEEP をフィードバック調整します。
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LUS-RAS 変化に関して PEEP リアルタイムを調整します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺超音波再通気スコア、LUS-RAS
時間枠：48時間
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スコアは、POC-LUS によってチェックされた胸壁の 12 の異なる領域で構成されます。
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48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Qiancheng Luo, MM、Shanghai Pudong New Area Gongli Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (予想される)
2018年3月1日
研究の完了 (予想される)
2018年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月9日
最初の投稿 (実際)
2017年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月29日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201640405
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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