적정에 대한 압력-용적 곡선과 결합된 POC 폐 초음파 평가 ARDS 폐 모집을 위한 PEEP 조정
2017년 4월 29일 업데이트: Qiancheng Luo, Shanghai Pudong New Area Gongli Hospital
적정에 대한 압력-용적 곡선과 결합된 현장 폐 초음파의 임상 평가 ARDS 폐 모집을 위한 PEEP 조정
압력-용적 곡선(PVC)과 결합된 폐 초음파 재통기 점수(LUS-RAS)를 사용하여 모집 조작 후 호기말 양압(PEEP)을 유지하여 실시간 조정을 달성하고 환기 관련 폐 손상을 줄이고 효과적인 폐 모집의 목적.
연구 개요
상세 설명
ARDS 기계 환기에서 PVC에 따라 PEEP를 설정하는 전통적인 방법은 형태학적 평가가 부족합니다.
POC-LUS(point-of-care 폐 초음파)는 비침습적이고 실시간으로 시각화되며 환자를 이송할 필요가 없어 ARDS 치료에 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다.
LUS-RAS는 채용 전략에서 의미 있는 평가라고 보고되었습니다.
이 연구는 POC-LUS와 PVC를 결합하여 초기 엿봄을 설정한 다음 LUS-RAS를 동적 기록하여 PEEP을 피드백 조절합니다.
POC-LUS 및 최대 산소화 방법을 사용하여 실험군과 대조군의 폐 동원 효과를 전향적으로 평가합니다.
인공 호흡기 매개 변수, 혈역학 상태, 각 그룹의 동맥혈 가스(ABG)가 기록됩니다. 통계적 방법은 상관 관계를 이해하기 위해 용어로 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Pudong, Shanghai, 중국, 200135
- 모병
- Gongli Hospital
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연락하다:
- Qiancheng Luo, MM
- 전화번호: 008613564781737
- 이메일: luoqiancheng19@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자
- 침습적 기계적 환기를 사용하는 ARDS 환자
제외 기준:
- 두개내 고혈압
- 기흉 및 종격동 폐기종
- 심한 저산소혈증(산소화 지수
- 혈역학적 불안정성
- 흉부 기형 또는 수술 이력
- 폐-초음파 상태에 영향을 미침: 피하 폐기종, 흉부 상처 등
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 최대 산소화
PVC를 사용하여 초기 peep을 설정하고 ABG를 실시간으로 확인하고 PaO2+PaCO2≥400mmHg에 따라 조정 여부를 PEEP으로 유지합니다.
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PaO2+PaCO2≥400mmHg의 관점에서 실시간 PEEP를 조정합니다.
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실험적: 폐 초음파 재폭기 점수
POC-LUS를 PVC와 결합하여 초기 엿보기를 설정한 다음 LUS-RAS를 동적 기록하여 피드백 조절 PEEP을 설정합니다.
|
LUS-RAS 창에서 PEEP 실시간 조정.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐 초음파 재폭기 점수, LUS-RAS
기간: 48 시간
|
점수는 POC-LUS에 의해 확인된 흉벽의 12개 영역으로 구성됩니다.
|
48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Qiancheng Luo, MM, Shanghai Pudong New Area Gongli Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201640405
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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