Evaluering af POC lunge-ultralyd kombineret med trykvolumenkurve til titrering Juster PEEP til ARDS-lungerekruttering
29. april 2017 opdateret af: Qiancheng Luo, Shanghai Pudong New Area Gongli Hospital
Klinisk evaluering af point-of-care lunge-ultralyd kombineret med trykvolumenkurve til titrering Juster PEEP for ARDS-lungerekruttering
Ved at bruge lunge-ultralyds-genluftningsscore (LUS-RAS) kombineret med tryk-volumenkurve (PVC) skal du justere det positive slutekspiratoriske tryk (PEEP) efter rekrutteringsmanøvre for at opnå justering i realtid, reducere ventilationsassocieret lungeskade og formål med effektiv lungerekruttering.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den traditionelle metode, indstillet PEEP efter PVC i ARDS mekanisk ventilation, mangler morfologisk evaluering.
For point-of-care lunge-ultralyd (POC-LUS) er ikke-invasiv, real-time, visualisering, ingen behov for transport af patienter, får mere og mere opmærksomhed i ARDS-behandlingen.
Det er blevet rapporteret, at LUS-RAS er en meningsfuld vurdering i rekrutteringsmanøvre.
Denne undersøgelse vil kombinere POC-LUS med PVC til at indstille det indledende peep, og derefter dynamisk optage LUS-RAS for at feedback regulere PEEP.
Brug af POC-LUS og maksimal iltningsmetoden til at vurdere lungerekrutteringseffekt i forsøgsgruppe og kontrolgruppe prospektivt.
Ventilatorparametrene, hæmodynamisk tilstand, arteriel blodgas (ABG) i hver gruppe vil blive registreret; Statistiske metoder vil blive udført i termin for at forstå sammenhængen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Pudong, Shanghai, Kina, 200135
- Rekruttering
- Gongli Hospital
-
Kontakt:
- Qiancheng Luo, MM
- Telefonnummer: 008613564781737
- E-mail: luoqiancheng19@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patient på 18 år og derover
- ARDS-patienter med invasiv mekanisk ventilation
Ekskluderingskriterier:
- Intrakraniel hypertension
- Pneumothorax og mediastinalt emfysem
- Alvorlig hypoxæmi (iltningsindeks
- Hæmodynamisk ustabilitet
- Brystdeformitet eller kirurgisk historie
- Påvirker lunge-ultralydstilstande: subkutant emfysem, brystsår osv.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Maksimal iltning
Brug PVC til at indstille det indledende peep, tjek ABG i realtid, og i henhold til PaO2+PaCO2≥400mmHg, om der skal justeres eller ej, opretholde PEEP.
|
Juster PEEP i realtid i forhold til PaO2+PaCO2≥400mmHg, uanset om det er.
|
|
Eksperimentel: Lunge-ultralydsgenluftningsscore
Kombiner POC-LUS med PVC i indstil det første peep, og optag derefter dynamisk LUS-RAS for at feedback regulere PEEP.
|
Juster PEEP i realtid i forhold til LUS-RAS ændring.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lunge Ultralyd genluftningsscore, LUS-RAS
Tidsramme: 48 timer
|
Partituret er sammensat af 12 forskellige områder af brystvæggen kontrolleret af POC-LUS.
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Qiancheng Luo, MM, Shanghai Pudong New Area Gongli Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2017
Først opslået (Faktiske)
10. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201640405
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .