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マタニティ膀胱ケアの女性の経験

2017年7月10日 更新者:University of Southampton

バックグラウンド。

健康な泌尿器系はすべての女性の生活に不可欠な側面ですが、膀胱管理は産科ケアの側面であり、医療専門家によって管理が不十分である、または管理が不十分であると認識されています. さらに、出産と膀胱機能不全との関係は、医学文献に非常によく記録されている議論の余地のない事実ですが、女性の膀胱ケアの経験は証拠によって認識されておらず、したがって、このトピックに対処するための研究は開発されていません. この事実は、この問題に対する女性の意識と関与の程度が限定的であることを意味します。

リサーチクエスチョン。

分娩前、分娩中、分娩後の膀胱ケアに関する女性の経験、認識、知識とは?

標的。

分娩前、分娩中、および分娩後の女性の膀胱ケアの経験を調査すること。

デザイン。

探索的で記述的な調査研究。

人口。

研究の 2 週間前から 6 か月前までに単子、生存、正期産児を出産し、包含基準と除外基準を満たしている女性。

メソッド。

詳細な半構造化インタビュー。

サンプル。

さまざまな出生方法を異質に代表する 8 人から 16 人の女性の意図的なサンプルが求められます。

募集。

産後の助産師は、潜在的な参加者を特定し、情報パックを提供するゲートキーパーとして機能します。 その他の募集リソースには、地元の産科グループで宣伝されるポスターや研究ウェブサイトが含まれます。

データ収集。

女性の膀胱ケアの経験を深く理解するための半構造化インタビュー。 インタビューは 30 分から数時間続き、デジタルで記録され、逐語的に書き起こされます。

データ分析。

メモ技術によるフレームワーク分析。

倫理的配慮。

スポンサーおよび健康研究機関からの倫理的承認が求められます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hampshire
      • Southampton、Hampshire、イギリス、SO17 1BJ
        • University of Southampton

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象となる母集団は、指定された病院で分娩前、分娩中、分娩後のケアを受け、インタビューの 2 週間前から 6 か月前までに生きた単子の正期産児 (妊娠 37 ~ 42 週) を出産した女性です。

説明

包含基準:

  • 指定された病院で産前産後産後のケアを受けた女性。
  • 指定された病院で、2週間から6か月前に生きた単子、正期産(妊娠37週から42週)の乳児を出産した女性。
  • 指定された産後助産師によって特定され、情報パックを受け取った女性。 あるいは、潜在的な参加者は、地元の産科グループ (ポスター、リーフレット、(PDF ファイル) Web ページ、研究 Web サイト) を通じて自己紹介された後、研究に参加することもできます。

除外基準:

  • 深刻な医学的/生命を脅かす状態(既存の精神的健康、神経学的、泌尿生殖器の状態、妊娠関連の合併症および/または私たちなどの新生児関連の状態、早産、胎児の異常、新生児病棟への入院および貧しい人々)を持つ女性と新生児出生時の状態)。
  • 死産、新生児死亡、外傷出産を経験した女性。
  • 主な研究者は両方の言語に堪能であるため、スペイン語の参加者が含まれますが、英語に堪能ではない女性。
  • 18 歳未満の女性。
  • 認知障害や障害により面接ができない女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩前、分娩中、産後の女性の膀胱ケアの経験
時間枠:1日目
参加者が妊娠中、分娩中、出産後の膀胱ケアの経験について説明するある機会に実施された定性的な半構造化インタビュー。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Dr Ellen Kitson-Reynolds、University of Southampton
  • 主任研究者:Veronica Blanco-Gutierrez、University of Southampton

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月25日

一次修了 (実際)

2017年6月30日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月13日

最初の投稿 (実際)

2017年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月10日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19544

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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