产妇膀胱护理的女性经验
2017年7月10日 更新者：University of Southampton
背景。
虽然健康的泌尿系统是每个女性生活中的一个重要方面，但膀胱管理是产科护理的一个方面，医疗保健专业人员对其管理不善或被认为管理不善。 此外，虽然分娩和膀胱功能障碍之间的关系是一个无可争辩的事实，在医学文献中有很好的记载，但女性的膀胱护理经验尚未得到证据的认可，因此，尚未开展研究来解决这个问题。 这一事实表明女性对此事的认识和参与程度有限。
研究问题。
产前、产时、产后女性对膀胱护理的经验、认知和知识有哪些？
目的。
探讨女性在产前、产时和产后的膀胱护理体验。
设计。
探索性、描述性研究。
人口。
在研究前两周至六个月内生过单胎、活的足月婴儿且符合纳入和排除标准的妇女。
方法。
深度半结构化访谈。
样本。
将寻找八到十六名女性的有目的的样本，这些样本具有不同出生方式的异质代表。
招聘。
产后助产士将充当看门人，识别潜在参与者并提供信息包。 其他招聘资源将包括海报和研究网站，这些资源将在当地的妇产科团体中发布。
数据采集。
半结构式访谈，以深入了解女性在产妇膀胱护理方面的经历。 采访将持续三十分钟到几个小时，他们将被数字记录并逐字转录。
数据分析。
记忆技术辅助的框架分析。
道德考虑。
将寻求赞助商和卫生研究机构的道德批准。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
9
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hampshire
-
Southampton、Hampshire、英国、SO17 1BJ
- University of Southampton
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
目标人群为在定点医院接受过产前、产中、产后护理，并在访谈前2周至6个月内产下活体单胎足月儿（孕37-42周）的女性。
描述
纳入标准：
- 在定点医院接受过产前、产时、产后护理的妇女。
- 两周前至六个月前在指定医院分娩过活体单胎足月（妊娠 37 至 42 周）婴儿的妇女。
- 被指定的产后助产士识别并收到信息包的妇女。 或者，潜在参与者也可以在通过当地产科团体（海报、传单、（PDF 文件）网页和研究网站）自我推荐后参与研究。
排除标准：
- 患有严重疾病/危及生命的妇女和新生儿（既往有心理健康、神经、泌尿生殖系统疾病、妊娠相关并发症和/或新生儿相关疾病，例如我们、早产、胎儿异常、入住新生儿病房和贫困出生时的状况）。
- 经历过死产、新生儿死亡或创伤性分娩的妇女。
- 英语不流利的女性，尽管西班牙语参与者将被包括在内，因为主要研究人员精通两种语言。
- 十八岁以下的女性。
- 由于认知障碍或残疾而无法接受采访的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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女性产前、产中、产后膀胱护理体会
大体时间：第一天
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定性半结构化访谈在一次场合进行，参与者描述了她在怀孕、分娩和分娩期间的膀胱护理经历。
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Dr Ellen Kitson-Reynolds、University of Southampton
- 首席研究员：Veronica Blanco-Gutierrez、University of Southampton
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月25日
初级完成 (实际的)
2017年6月30日
研究完成 (实际的)
2017年6月30日
研究注册日期
首次提交
2017年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月13日
首次发布 (实际的)
2017年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月10日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
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