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経鼻気管挿管を容易にする指掛けテクニック

指掛け技術を利用した経鼻気管挿管用のチューブとビデオスタイレットのアセンブリ

従来のジョースラスト法と、ビデオスタイレット支援による経鼻気管挿管を容易にする新しいフィンガーフック法を比較します。

調査の概要

詳細な説明

ビデオスタイレットを使用した経鼻気管挿管中に声門を適切に露出させる必要があります。 しかし、喉頭蓋の上向きが不十分であったり、披裂が過度に上昇したりすると、チューブの先端が気管にスムーズに入ることが妨げられます。 したがって、この研究では、ジョー・スラスト法とフィンガー・フック法が経鼻気管挿管の利点であるかを調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

基準:

包含基準:

  1. 米国麻酔科医協会の身体状態 I ~ III の患者
  2. 20~65歳
  3. オクソ顎顔面手術を受けるために全身麻酔が必要な場合
  4. 無制限に口を開けて
  5. 無制限の首の動き

除外基準:

  1. 口が開いている < 3 cm
  2. 強直性関節炎患者。
  3. BMI≧35kg/m2

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来のジョースラストグループ
経鼻気管挿管を容易にする従来のジョースラスト技術を使用したビデオスタイレットと二重曲線気管内チューブのアセンブリ
ビデオスタイレット支援の経鼻気管挿管と従来のジョースラスト技術による促進
実験的:フィンガーフックグループ
経鼻気管挿管を容易にする指掛け技術を備えたビデオスタイレットと二重曲線気管内チューブのアセンブリ
ビデオスタイレット支援の経鼻気管挿管と指掛け技術による促進

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
声門野露出のグレードと経鼻気管挿管困難スコア
時間枠:30分
声門野曝露および経鼻気管挿管困難スケールのスコアにおける 2 つの異なる技術を比較する
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チューブとビデオスタイレットのアセンブリの可動範囲
時間枠:30分
鼻腔から気管まで前進したチューブとビデオスタイレットアセンブリの先端の範囲の動き
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Kuang I Cheng, MD, PhD、Department of Anesthesiology, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung Medical University,Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月27日

一次修了 (実際)

2018年11月11日

研究の完了 (実際)

2019年11月5日

試験登録日

最初に提出

2017年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月15日

最初の投稿 (実際)

2017年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月19日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-E(I)-20160019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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