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비기관 삽관을 용이하게 하는 손가락 걸이 기술

손가락 걸이 기술로 보조되는 비기관 삽관을 위한 튜브-비디오 스타일렛 어셈블리

비디오 탐침 보조 비기관 삽관을 용이하게 하기 위해 기존의 하악 추력 기술 또는 새로운 손가락 걸이 기술과 비교

연구 개요

상세 설명

비디오 탐침을 이용한 비기관삽관시 성문을 적절히 노출시키는 것이 필요하다. 그러나 부적절한 상향 후두개 또는 피열돌기의 과도한 상승은 모두 튜브 끝이 기관으로 원활하게 들어가는 것을 방해합니다. 따라서 본 연구에서는 코기관지 삽관법의 장점인 턱 추력법과 손가락 걸이법 중 어느 하나에 대해 알아보고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

기준:

포함 기준:

  1. American Society of Anesthesiologists 신체 상태 I-III 환자
  2. 20~65세
  3. 옥소악안면외과 수술 시 전신마취 필요
  4. 무제한 입 열기
  5. 무제한 목 운동

제외 기준:

  1. 입 벌림 < 3cm
  2. 강직성 관절염 환자.
  3. BMI≧35kg/m2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 재래식 조 스러스트 그룹
비기관 삽관을 용이하게 하기 위해 기존의 턱 추력 기술을 사용한 비디오 탐침과 이중 곡선 기관내관의 조립
비디오 탐침 보조 비기관 삽관 및 기존의 턱 추력 기술로 촉진
실험적: 핑거스 훅 그룹
비기관 삽관을 용이하게 하기 위해 손가락 걸이 기술을 사용한 비디오 스타일렛과 이중 곡선 기관내관의 조립
비디오 탐침 보조 비기관 삽관법 및 손가락 걸이 기술로 촉진

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성문 노출 등급 및 비기관내 삽관 난이도 점수
기간: 반시
성문 노출과 기관내관 삽관 척도의 점수에서 두 가지 다른 기술을 비교하기 위해
반시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
tube-videostylet 어셈블리 동작 범위
기간: 반시
비강에서 기관으로 전진하는 튜브-비디오 스타일렛 어셈블리 팁의 범위 운동
반시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kuang I Cheng, MD, PhD, Department of Anesthesiology, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung Medical University,Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 27일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KMUHIRB-E(I)-20160019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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