Fingers Hook -tekniikka nasotrakeaalisen intuboinnin helpottamiseksi
keskiviikko 19. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Putki-Videostylet-kokoonpano nasotrakeaalista intubaatiota varten sormikoukkutekniikalla
vertailla joko tavanomaista leuan työntötekniikkaa tai uutta sormikoukkutekniikkaa videotyyliavusteisen nasotrakeaalisen intuboinnin helpottamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Glottis on valotettava riittävästi nenä-henkitorven intuboinnin aikana video-styletillä.
Riittämätön ylöspäin suuntautuva kurkunpää tai arytenoidien liiallinen kohoaminen estävät kuitenkin putken kärjen sujuvasti menemään henkitorveen.
Siksi tutkimuksessa on tutkittava joko leuan työntövoimaa tai sormikoukkutekniikkaa, joka on nasotrakeaalisen intubaation etuja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Kriteeri:
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joiden fyysinen tila on American Society of Anesthesiologists I-III
- ikä 20-65 vuotta
- Vaatii yleisanestesian okso-leukaleikkauksessa
- rajattomasti suu auki
- rajoittamaton kaulan liike
Poissulkemiskriteerit:
- suu auki < 3 cm
- Selkärankareumapotilaat.
- BMI≧35 kg/m2
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perinteinen leuan työntövoimaryhmä
kokoonpano videotyylistä ja kaksikäyrästä endotrakeaalisesta putkesta tavanomaisella leuan työntötekniikalla helpottamaan nasotrakeaalista intubaatiota
|
video-tyylinen nasotrakeaalinen intubaatio ja helpotetaan perinteisellä leuan työntötekniikalla
|
|
Kokeellinen: Sormikoukku ryhmä
kokoonpano videotyylistä ja kaksikäyrästä endotrakeaalisesta putkesta sormikoukkutekniikalla helpottamaan nasotrakeaalista intubaatiota
|
video-stylet-avusteinen nasotrakeaalinen intubaatio ja helpotetaan sormikoukkutekniikalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
glottikentän altistumisen aste ja nasotrakeaalinen intubaatiovaikeuspistemäärä
Aikaikkuna: puoli tuntia
|
vertailla kahta erilaista tekniikkaa äänikentän altistuksessa ja nasotrakeaalisten vaikeusintubaatioiden asteikossa
|
puoli tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
putki-videostylet-kokoonpanon liikerata
Aikaikkuna: puoli tuntia
|
putki-videostylet-kokoonpanon kärjen liikealue eteni nenäontelosta henkitorveen
|
puoli tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kuang I Cheng, MD, PhD, Department of Anesthesiology, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung Medical University,Taiwan
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-E(I)-20160019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .