Fingers Hook-techniek om nasotracheale intubatie te vergemakkelijken
19 juni 2024 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Tube-videostylet-assemblage voor nasotracheale intubatie met behulp van een Fingers-Hook-techniek
om te vergelijken met het gebruik van conventionele kaakstoottechniek of met een nieuwe vingers-haaktechniek om nasotracheale intubatie met behulp van een video-stylet te vergemakkelijken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tijdens naso-tracheale intubatie is het noodzakelijk om de glottis voldoende bloot te leggen met behulp van een videostylet.
Onvoldoende opwaartse epiglottis of te hoge hoogte van arytenoïden remmen echter allemaal de buistip soepel in de luchtpijp.
Daarom is de studie bedoeld om de voordelen van nasotracheale intubatie te onderzoeken, ofwel de kaakstoot ofwel de vingers-haaktechniek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Criteria:
Inclusiecriteria:
- patiënten met de fysieke status I-III van de American Society of Anesthesiologists
- leeftijd 20-65 jaar
- Vereist algemene anesthesie die een oxo-maxillofaciale operatie ondergaat
- onbeperkt mond open
- onbeperkte nekbewegingen
Uitsluitingscriteria:
- mond open < 3 cm
- Patiënten met artritis ankylopoetica.
- BMI≧35 kg/m2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Conventionele Jaw Thrust Group
een assemblage van video-stylet en dubbel gebogen endotracheale tube met conventionele kaakstoottechniek om nasotracheale intubatie te vergemakkelijken
|
een video-stylet geassisteerde nasotracheale intubatie en vergemakkelijkt door conventionele kaakstoottechniek
|
|
Experimenteel: Vingers haak Groep
een assemblage van video-stylet en dubbel gebogen endotracheale tube met vingers-haaktechniek om nasotracheale intubatie te vergemakkelijken
|
een video-stylet geassisteerde nasotracheale intubatie en vergemakkelijkt door vingers-haaktechniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
mate van glottische veldblootstelling en nasotracheale intubatiescore
Tijdsspanne: een half uur
|
om de twee verschillende technieken in glottische veldblootstelling en score van nasotracheale moeilijkheidsgraad intubaties te vergelijken
|
een half uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het bewegingsbereik van de buis-videostylet-assemblage
Tijdsspanne: een half uur
|
bewegingsbereik van de tip van de tube-videostylet-constructie voortbewogen van de neusholte naar de luchtpijp
|
een half uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Kuang I Cheng, MD, PhD, Department of Anesthesiology, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung Medical University,Taiwan
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 maart 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 november 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 maart 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KMUHIRB-E(I)-20160019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .