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同済母子保健コホート (TMCHC)

2020年8月1日 更新者:Nianhong Yang、Huazhong University of Science and Technology

母子保健調査

これは、IOM (2007) によって発表された妊娠中の体重増加に関する現在使用されている推奨事項の評価のためのデータを取得し、母親の食事と母親と子孫の健康結果との関連を調査するための人口ベースの研究です。

調査の概要

詳細な説明

これは、IOM (2007) によって発表された妊娠中の体重増加について現在使用されている推奨事項を評価するためのデータを取得し、母親の食事と母親と子孫の健康結果との関連を調査するための、人口ベースの前向きコホート研究です。 8649 人の妊娠者が妊娠の最初の三半期から回収されました。 一般情報、社会人口学的事実、身体検査(体重、身長、血圧など)、臨床検査(ヘモグロビン、グルコース濃度など)、および食事調査(FFQ、24時間食品リコール)を含むすべてのデータが収集されました。コホート研究。 臨床使用で残った血液サンプルは、さらなる測定のために-80℃で保存されます。 産科的特徴、母体および周産期の転帰が観察され、記録されています。 乳幼児の体重、体長、頭囲などの成長・発達パラメータや疾患情報を収集し、摂食パターンや摂食履歴を調査します。 収集されたすべてのデータはグループ分析のみに使用され、すべての個人および個人の記録は秘密にされます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8649

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Tongji Maternal and Child Health は、妊娠 8 ~ 16 週の健康な妊婦を、中国の武漢にある以下の病院の 1 つで産科クリニックに初めて受診したときに登録しました。湖北母子保健病院 (HMCHH)、The Central武漢病院 (CHW)、武漢母子保健病院 (WMCHH)、江安母子保健病院 (JMCHH)。 これらの母親から生まれた赤ちゃんは、子供が少なくとも10歳になるまで追跡されます.

説明

包含基準:

  • 中国の武漢にある次の病院のいずれかにある産科クリニックでの最初の訪問(16週未満)に参加する妊婦:HMCHH、CHW、WMCHH、JMCHH。

-HMCHHまたはCHWまたはWMCHHまたはJMCHHで産科クリニックを定期的に訪問する意向。

  • 最終的には HMCHH または CHW または WMCHH で配信する予定です。
  • 妊娠中の女性とその夫は中国人です。

除外基準:

  • 化学療法を受けている妊婦。
  • 特定の薬を服用している女性を除外します。 向精神薬。
  • 重大な病状を持つ女性を除外します。 精神病など

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
子供
妊娠中の母親
幼児

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中の体重増加が母子の健康に及ぼす影響
時間枠:妊娠中、乳児期、小児期、120ヶ月まで評価
妊娠中の妊婦の体重増加を定期的に測定し、母子の健康との関連を調べる。
妊娠中、乳児期、小児期、120ヶ月まで評価
妊娠中および産後早期の要因が母体の健康に及ぼす影響
時間枠:妊娠中・産褥期、12ヶ月まで査定
母親の栄養、ライフスタイル、情緒的健康、および妊娠中または産後の期間におけるその他の環境要因の役割を調べます。これらの要因は、代謝障害の将来の母親のリスクに影響を与え、妊娠糖尿病などの妊娠の合併症にさえつながる可能性があります。
妊娠中・産褥期、12ヶ月まで査定
子どもの健康に対する出生前および出生後早期の要因の影響
時間枠:妊娠中、乳児期、小児期、120ヶ月まで評価
母体の栄養、ライフスタイル、情緒的健康、母乳育児、および幼年期の表現型の発達に影響を与える可能性のある乳児期のその他の環境要因の役割を調べて、後の代謝および精神障害のリスクを与える.
妊娠中、乳児期、小児期、120ヶ月まで評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月10日

一次修了 (予期された)

2023年1月10日

研究の完了 (予期された)

2023年1月10日

試験登録日

最初に提出

2017年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月28日

最初の投稿 (実際)

2017年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月1日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HuazhongU-2013-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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