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理学療法学生の体幹伸展持久力

2020年5月20日 更新者:Tarek Mohamed El-gohary、General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

理学療法大学生の 4 本の腕の位置を使用した体幹伸展持久力

理学療法学科の大学生は 4 つのグループに分けられます。 参加者は体幹伸筋の持久力をテストされ、自宅で 6 ~ 8 週間行う持久力トレーニング プログラムが提供されます。 脊椎の可動性と下肢の可動性が測定されます。 2つの異なる速度での伸展と屈曲の等速性結果測定も、ベースラインで6週間と8週間後に測定されます。

調査の概要

詳細な説明

健康で脊椎に重大な痛みがないアクティブな理学療法の学生は、介入持久力トレーニングに参加するために募集されます。 参加者は 4 つの等しいグループに割り当てられます。通常の呼吸をしながらお腹の上に横たわって体幹伸展フォームを行い、容認できる限り体幹を後方に反らします。 グループ 1 は腕を頭上に、グループ 2 は手を頭の後ろに、グループ 3 は両手を体幹と平行に、グループ 4 は指示のみを受け、コントロール グループとして行動します。 前屈、後屈、左右の側屈の脊椎可動性がとれます。 まっすぐな脚上げと大腿四頭筋の柔軟性も取られます。 ピークトルク、ピークトルク/体重、平均ピークトルク、仕事、平均パワーを含む等速性測定は、ベースライン、6週間および8週間で行われます。 参加者は、10回の繰り返しを2セット、その間に2分間の休憩、1日2回、6〜8週間のトレーニングボリュームを持ちます. 持久力のタイミングは、ストップウォッチを使用して秒単位で測定されます。 参加者が体幹伸展位置を 4 分間維持できた場合、時間が記録され、上限時間と見なされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Al Madīnah、サウジアラビア、20012
        • College of medical rehabilitation sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • -脊髄の痛みや痛みのないアクティブな大学生 -痛みの強度の数値による痛みの評価スケールで3/10、参加する意思がある

除外基準:

  • -脊椎手術または脊椎の痛みが、痛みの強さの数値による痛みの評価スケールで3/10を超えています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:手を頭の上に置いた体幹持久力
参加者は、手を頭の上に置いて体幹伸展持久力トレーニングを練習しなければなりませんでした。
持久力トレーニング
他の名前:
  • 体幹持久力
ACTIVE_COMPARATOR:両手を頭の後ろに置いた体幹持久力
参加者は、手を頭の後ろに置いて体幹伸展持久力トレーニングを練習しなければなりませんでした。
持久力トレーニング
他の名前:
  • 体幹持久力
ACTIVE_COMPARATOR:両手を平行にした状態での体幹持久力
参加者は、体幹と平行に手を持って、体幹伸展持久力トレーニングを練習しなければなりませんでした。
持久力トレーニング
他の名前:
  • 体幹持久力
NO_INTERVENTION:介入なしの体幹持久力
参加者は、手を胸に当てた状態で体幹伸筋の持久力をテストされますが、介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持久力のタイミング
時間枠:8週間
体幹伸筋持久力のタイミング
8週間
等速出力
時間枠:8週間
ピーク トルク、ピーク トルク/BW、平均ピーク トルク、平均パワー、仕事
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tarek M El-gohary, PhD、Taibah University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月20日

一次修了 (実際)

2017年11月20日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月10日

最初の投稿 (実際)

2017年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月20日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CMR-PT-2017-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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