- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03107676
Trunk Extension Endurance blandt fysioterapistuderende
20. maj 2020 opdateret af: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Trunk Extension-udholdenhed ved at bruge fire armspositioner blandt fysioterapikollegiale studerende
Universitetsstuderende fra fysioterapiafdelingen vil blive inddelt i fire grupper.
Deltagerne vil blive testet for trunkextensorers udholdenhed og vil få et udholdenhedstræningsprogram til at lave derhjemme i 6 til 8 uger.
Spinal mobilitet og mobilitet i nedre ekstremiteter vil blive målt.
Isokinetiske udfaldsmål for ekstension og fleksion ved to forskellige hastigheder vil også blive målt ved baseline efter 6 og 8 uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Aktive fysioterapistuderende, som er sunde og fri for væsentlige smerter i rygsøjlen, vil blive rekrutteret til at deltage i interventionsudholdenhedstræning.
Deltagerne vil blive opdelt i fire lige store grupper; laver trunk extension form liggende på maven, mens du trækker vejret normalt og buer kroppen bagud, så længe det tolereres.
Gruppe et vil have arme over hovedet, gruppe to vil have hænder bag hovedet, gruppe tre vil have hænder parallelt med bagagerummet, og gruppe fire vil kun modtage instruktioner og vil fungere som kontrolgruppe.
Spinal mobilitet ved fremadbøjning, bagudbøjning, højre og venstre sidebøjning vil blive taget.
Lige benløft og quadriceps-fleksibilitet vil også blive taget.
Isokinetiske målinger, herunder maksimalt drejningsmoment, maksimalt drejningsmoment/kropsvægt, gennemsnitligt spidsmoment, arbejde og gennemsnitlig effekt vil blive taget ved baseline, 6 og 8 uger.
Deltagerne vil have en træningsvolumen på 2 sæt af 10 gentagelser, 2 minutters hvile imellem, 2 gange om dagen i 6 til 8 uger.
Udholdenhedstiming vil blive målt i sekunder ved hjælp af stopur.
Hvis deltageren formåede at opretholde trunk-forlængelsepositionen i 4 minutter, registreres tiden, og det betragtes som loftstid.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Al Madīnah, Saudi Arabien, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aktiv universitetsstuderende fri for rygsmerter eller smerter 3/10 på smerteintensitet numerisk smertevurderingsskala, villig til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- har haft rygkirurgi eller smerter i rygsøjlen mere end 3/10 på smerteintensitet numerisk smertevurderingsskala.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: trunk udholdenhed med hænder over hovedet
deltagerne skulle træne trunk extensors udholdenhedstræning med hænder over hovedet.
|
udholdenhedstræning
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: trunkudholdenhed med hænderne bag hovedet
deltagerne skulle træne trunk extensors udholdenhedstræning med hænderne bag hovedet.
|
udholdenhedstræning
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: trunkudholdenhed med hænderne parallelle
deltagerne skulle træne trunk extensors udholdenhedstræning med hænder parallelt med stammen.
|
udholdenhedstræning
Andre navne:
|
|
NO_INTERVENTION: trunk udholdenhed uden indgreb
deltagere vil blive testet for trunk extensors udholdenhed med at have hænder på brystet, men ingen indgreb.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
timing af udholdenhed
Tidsramme: 8 uger
|
trunk extensors udholdenhed timing
|
8 uger
|
|
isokinetisk output
Tidsramme: 8 uger
|
peak drejningsmoment, peak drejningsmoment/BW, gennemsnit peak drejningsmoment, gennemsnitlig effekt, arbejde
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. februar 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. november 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. april 2017
Først opslået (FAKTISKE)
11. april 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
22. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CMR-PT-2017-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rygsøjleskade
-
Truway Health, Inc.Tilmelding efter invitationEvaluering af In-Vitro Cryo Terapeutiske Protokoller på Humane Celleprøver (TWH-CRYO-001) (CRYO-IVT)Cellular Injury and Post-Cryogenic Recovery | Kryogenisk cellulær stress | Kuldeinduceret cellulær skade | Termisk Skade Reaktion | Post-thaw levedygtighedsforringelse | Osmotisk Stressskade | Biomekanisk Skadesmodellering (In-Vitro) | Blunt Force Injuries to the Extremities (Cellular Injury Model) | Vævsskade... og andre forholdForenede Stater
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AfsluttetModerat til alvorligt traume, som defineret af en | Injury Severity Score (ISS) > 12 point var inkluderet i undersøgelsen.Spanien
Kliniske forsøg med trunk extensors udholdenhedstræning
-
University of PrimorskaAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Istanbul Medipol University HospitalThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttet
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Afsluttet
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttet