Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trunk Extension Endurance Bland fysioterapistudenter

20 maj 2020 uppdaterad av: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Bålförlängningsuthållighet med fyra armars positioner bland sjukgymnastikstudenter

Studenter från fysioterapiavdelningen kommer att delas in i fyra grupper. Deltagarna kommer att testas för bålförlängares uthållighet och kommer att få uthållighetsträningsprogram att göra hemma i 6 till 8 veckor. Spinal rörlighet och rörlighet i nedre extremiteter kommer att mätas. Isokinetiska utfallsmått för extension och flexion vid två olika hastigheter kommer också att mätas vid baslinjen, efter 6 och 8 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Aktiva fysioterapistudenter som är friska och fria från någon betydande smärta i ryggraden kommer att rekryteras för att delta i interventionsuthållighetsträning. Deltagarna kommer att delas in i fyra lika grupper; gör bålförlängningsform liggandes på magen medan du andas normalt och böjer bålen bakåt så länge det tolereras. Grupp ett kommer att ha armarna ovanför huvudet, grupp två kommer att ha händerna bakom huvudet, grupp tre kommer att ha händerna parallella med bålen, och grupp fyra kommer endast att få instruktioner och kommer att fungera som kontrollgrupp. Spinal rörlighet vid framåtböjning, bakåtböjning, höger- och vänsterböjning kommer att tas. Raka benhöjning och quadricepsflexibilitet kommer också att tas. Isokinetiska mätningar inklusive toppvridmoment, toppvridmoment/kroppsvikt, genomsnittligt toppvridmoment, arbete och medeleffekt kommer att tas vid baslinjen, 6 och 8 veckor. Deltagarna kommer att ha en träningsvolym på 2 set med 10 repetitioner, 2 minuters vila emellan, 2x/dag i 6 till 8 veckor. Uthållighetstid kommer att mätas i sekunder med stoppur. Om deltagaren lyckades bibehålla trunkförlängningspositionen i 4 minuter, registreras tiden och det betraktas som taktid.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Al Madīnah, Saudiarabien, 20012
        • College of medical rehabilitation sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Aktiv högskolestudent fri från ryggmärtor eller smärta 3/10 på smärtintensitet numerisk smärtskala, villig att delta

Exklusions kriterier:

  • har genomgått en ryggradsoperation eller smärta i ryggraden mer än 3/10 på numerisk smärtskala för smärtintensitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: båluthållighet med händerna ovanför huvudet
deltagarna var tvungna att träna trunk extensors uthållighetsträning med händerna ovanför huvudet.
Uthållighetsträning
Andra namn:
  • bålens uthållighet
ACTIVE_COMPARATOR: båluthållighet med händerna bakom huvudet
deltagarna var tvungna att träna trunk extensors uthållighetsträning med händerna bakom huvudet.
Uthållighetsträning
Andra namn:
  • bålens uthållighet
ACTIVE_COMPARATOR: båluthållighet med händerna parallella
deltagarna fick träna trunk extensors uthållighetsträning med händerna parallella med bålen.
Uthållighetsträning
Andra namn:
  • bålens uthållighet
NO_INTERVENTION: båluthållighet utan ingrepp
deltagare kommer att testas för bålextensors uthållighet med händerna på bröstet men inget ingrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
timing för uthållighet
Tidsram: 8 veckor
bålförlängares uthållighetstid
8 veckor
isokinetisk utmatning
Tidsram: 8 veckor
toppvridmoment, toppvridmoment/BW, genomsnittligt toppvridmoment, medeleffekt, arbete
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2017

Första postat (FAKTISK)

11 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CMR-PT-2017-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggskada

Kliniska prövningar på trunk extensors uthållighetsträning

3
Prenumerera