- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03107676
Trunk Extension Endurance Bland fysioterapistudenter
20 maj 2020 uppdaterad av: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Bålförlängningsuthållighet med fyra armars positioner bland sjukgymnastikstudenter
Studenter från fysioterapiavdelningen kommer att delas in i fyra grupper.
Deltagarna kommer att testas för bålförlängares uthållighet och kommer att få uthållighetsträningsprogram att göra hemma i 6 till 8 veckor.
Spinal rörlighet och rörlighet i nedre extremiteter kommer att mätas.
Isokinetiska utfallsmått för extension och flexion vid två olika hastigheter kommer också att mätas vid baslinjen, efter 6 och 8 veckor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Aktiva fysioterapistudenter som är friska och fria från någon betydande smärta i ryggraden kommer att rekryteras för att delta i interventionsuthållighetsträning.
Deltagarna kommer att delas in i fyra lika grupper; gör bålförlängningsform liggandes på magen medan du andas normalt och böjer bålen bakåt så länge det tolereras.
Grupp ett kommer att ha armarna ovanför huvudet, grupp två kommer att ha händerna bakom huvudet, grupp tre kommer att ha händerna parallella med bålen, och grupp fyra kommer endast att få instruktioner och kommer att fungera som kontrollgrupp.
Spinal rörlighet vid framåtböjning, bakåtböjning, höger- och vänsterböjning kommer att tas.
Raka benhöjning och quadricepsflexibilitet kommer också att tas.
Isokinetiska mätningar inklusive toppvridmoment, toppvridmoment/kroppsvikt, genomsnittligt toppvridmoment, arbete och medeleffekt kommer att tas vid baslinjen, 6 och 8 veckor.
Deltagarna kommer att ha en träningsvolym på 2 set med 10 repetitioner, 2 minuters vila emellan, 2x/dag i 6 till 8 veckor.
Uthållighetstid kommer att mätas i sekunder med stoppur.
Om deltagaren lyckades bibehålla trunkförlängningspositionen i 4 minuter, registreras tiden och det betraktas som taktid.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Al Madīnah, Saudiarabien, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktiv högskolestudent fri från ryggmärtor eller smärta 3/10 på smärtintensitet numerisk smärtskala, villig att delta
Exklusions kriterier:
- har genomgått en ryggradsoperation eller smärta i ryggraden mer än 3/10 på numerisk smärtskala för smärtintensitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: båluthållighet med händerna ovanför huvudet
deltagarna var tvungna att träna trunk extensors uthållighetsträning med händerna ovanför huvudet.
|
Uthållighetsträning
Andra namn:
|
ACTIVE_COMPARATOR: båluthållighet med händerna bakom huvudet
deltagarna var tvungna att träna trunk extensors uthållighetsträning med händerna bakom huvudet.
|
Uthållighetsträning
Andra namn:
|
ACTIVE_COMPARATOR: båluthållighet med händerna parallella
deltagarna fick träna trunk extensors uthållighetsträning med händerna parallella med bålen.
|
Uthållighetsträning
Andra namn:
|
NO_INTERVENTION: båluthållighet utan ingrepp
deltagare kommer att testas för bålextensors uthållighet med händerna på bröstet men inget ingrepp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
timing för uthållighet
Tidsram: 8 veckor
|
bålförlängares uthållighetstid
|
8 veckor
|
isokinetisk utmatning
Tidsram: 8 veckor
|
toppvridmoment, toppvridmoment/BW, genomsnittligt toppvridmoment, medeleffekt, arbete
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Tarek M El-gohary, PhD, Taibah University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
20 februari 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
20 november 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
31 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2017
Första postat (FAKTISK)
11 april 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
22 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMR-PT-2017-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ryggskada
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AvslutadMåttligt till allvarligt trauma, enligt definitionen av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poäng inkluderades i studien.Spanien
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
-
University of VersaillesAvslutadCentral ryggmärgssyndrom | Central Cord Injury SyndromeFrankrike
-
Minia UniversityHar inte rekryterat ännuEuthyroid Sick Syndromes in Traumatic Brain Injury Patient och GFAP-nivå
Kliniska prövningar på trunk extensors uthållighetsträning
-
University of PrimorskaAvslutad
-
Abant Izzet Baysal UniversityHacettepe UniversityAvslutadCerebral pares, spastisk
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiv, inte rekryterande
-
University of DelawareAvslutad
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Avslutad
-
Bezmialem Vakif UniversityAvslutad